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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31285次

• 什么是帶下病？

  帶下病是中醫上的對婦科疾病的解釋，通常狹義上講的是病理性帶下，也就是我們常說的女性陰道炎。帶下指的就是女性的白帶，正常的白帶都呈現出無色透明、黏而不稠膩、無特殊氣味的液體；如果患有帶下病，白帶多會呈現出量、色、質、氣味異常，帶下病多是由于不同病原體引起的，念球菌性陰道炎感染時，白帶多呈現出白色豆腐渣樣；治療上可以外用克霉唑陰道片進行治療。細菌性陰道炎感染時，白帶多呈現稀薄水樣，并常伴有魚腥臭味；滴蟲性陰道炎感染時，白帶多呈現出泡沫狀、黃綠色或黃白色膿性分泌物，且伴有臭味。細菌性陰道炎和滴蟲性陰道炎可以外用硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊進行治療。陰道炎的治療上除了外用藥物外，如霉菌、滴蟲感染的陰道炎搭配口服藥物，如甲硝唑片、伊曲康唑膠囊等治療，基本經歷1-2個療程可以有效治愈；治療期間，禁止辛辣食物，并應禁止性生活等；勤換內衣，內衣要在陽光底下暴曬殺菌等。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下，合理用藥。

  

  02:07
  杜穎 藥師妙手互聯網醫院

  2020-08-25 3688次

• 什么是血友病？
  血友病是與生俱來的，是遺傳性疾病，是單一凝血因子的缺乏，主要為內源性凝血因子的缺乏，由于內源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成，從而導致的出血性疾病。血友病以有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B，血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏，占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏，血友病B只占所有血友病的12%。一旦發生出血，血友病患者就需要給予補充凝血因子，輸血漿等等。
  語音時長 01:20”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2020-08-04 3814次

• 什么是血友病
  血友病是一組遺傳性的出血性疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏導致的凝血功能障礙，從而導致的一組出血性疾病。血友病根據所缺乏的凝血因子的不同，可以分為甲型血友病，乙型血友病和丙型血友病。甲型血友病是指缺乏凝血因子八因子，乙型血友病是指缺乏凝血因子九因子，丙型血友病是指缺乏凝血因子十一因子。血友病根據所缺乏的凝血因子的活性，可以進一步分為輕型，中型和重型。重型的血友病臨床出血是比較嚴重的，往往是臟器出血，深部軟組織出血以及關節反復出血，可以導致關節畸形，甚至可以危及生命。對于血友病的治療，目前主要是替代治療，也就是補充所缺乏的凝血因子支持治療。
  語音時長 01:16”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-28 9873次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 809次