先天性拇指內收畸形是以拇食指間指蹼狹窄為主要特征,其病因不明,可能是由于部分手內在肌和手外肌發育不良或異常造成的第一拇指功能及外形的缺陷,也可能是整個拇指發育不良,以拇指內收畸形為特征。
新生兒出生后均表現為一定程度的拇指內收,一般在一歲以后消失,拇指內收畸形表現為虎口狹窄,靜態時拇指屈曲內收畸形,拇指外展能力降低或消失,皮膚皮下組織筋膜緊縮,缺少松弛的余地,并伴有拇指手內肌和手腕發育不良。有時還可能伴有拇指指骨、掌骨、掌指關節、指間關節關節發育不良及關節韌帶松弛等。由于病理解剖及臨床表現不同,拇內收畸形可分為下列四類,拇指發育不良、拇指內收畸形、伸肌腱發育不良性拇指內收畸形、骨間肌攣縮拇指內收畸形。