這兩個藥物都是一個質子泵的抑制劑,主要是抑制胃酸的分泌,常用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍的治療。但是奧美拉唑屬于第一代的質子泵抑制劑,它抑制胃酸分泌的作用沒有雷貝拉唑強,口服制劑生物利用度是54%,血漿的半衰期是一個小時,給藥后大約十六個小時,可以全部的經腎臟進行排泄,能與肝藥酶相互作用的。
而雷貝拉唑屬于第三代的質子泵的抑制劑,它抑制胃酸分泌作用更快速更強大,它口服作用吸收比較迅速,可以在1小時內發揮藥效,作用時間可以長達48個小時。雷貝拉唑的作用效果比奧美拉唑的作用效果要強。
這兩個藥物都是一個質子泵的抑制劑,主要是抑制胃酸的分泌,常用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍的治療。但是奧美拉唑屬于第一代的質子泵抑制劑,它抑制胃酸分泌的作用沒有雷貝拉唑強,口服制劑生物利用度是54%,血漿的半衰期是一個小時,給藥后大約十六個小時,可以全部的經腎臟進行排泄,能與肝藥酶相互作用的。
而雷貝拉唑屬于第三代的質子泵的抑制劑,它抑制胃酸分泌作用更快速更強大,它口服作用吸收比較迅速,可以在1小時內發揮藥效,作用時間可以長達48個小時。雷貝拉唑的作用效果比奧美拉唑的作用效果要強。
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