先天性巨結腸根據(jù)病變腸管的范圍，臨床以及療效預測，結合治療方法的選擇，可以做出臨床分型，其中常見型是指沒有神經節(jié)細胞區(qū)，從肛門向上延伸到乙狀結腸遠端，常見型巨結腸的孩子，主要的癥狀是出現(xiàn)反復的便秘，有時伴有腹脹，這部分孩子通過手術可以得到治療。
手術是進行巨結腸根治術，通過肛門來切除病變腸管，不需要開腹手術，對于多數(shù)常見型巨結腸的孩子來說，手術效果比較好，手術以后多數(shù)孩子傷口愈合比較好，可以正常進行排便，遠期效果也比較滿意。
先天性常見型巨結腸嚴重嗎
余夢楠主治醫(yī)師
中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院 兒科
2019-10-31 2657次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2850次
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先天性巨結腸難治嗎先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫(yī)院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規(guī)醫(yī)院進行診斷還有治療。而且對于正規(guī)醫(yī)院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫(yī)院的檢查，還有配合醫(yī)院治療一定要讓孩子得到正規(guī)治療。
01:01
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2644次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，它是最常見也是最嚴重的一種。它會引起高熱，腹瀉，腹脹，有時候還會導致呼吸窘迫，中毒癥狀，它會危及患者的生命。所以說先天性巨結腸應當以手術治療為主，常見的手術方式根據(jù)不同巨結腸的類型而不同。語音時長 01:21”
董典博
副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院
2019-11-12 2151次
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先天性巨結腸嚴重嗎在臨床上，先天性巨結腸屬于嚴重性的疾病，而且，需要明確的是，患者一旦得了先天性巨結腸，會出現(xiàn)明顯的腹脹，甚至有的患者還會出現(xiàn)腹痛、便秘等臨床癥狀，因此，一定要引起足夠的重視才行。此時，要進行積極的擴肛、鹽水灌腸等治療，而且，要維持好患者的水、電解質平衡，給予患者積極的營養(yǎng)支持治療。除此之外，要盡快的完善手術之前的檢查及準備，排除手術禁忌，然后進行積極的手術治療為好，這樣的話，才有利于患者病情的控制。而且，需要明確的是先天性巨結腸的患者，經過積極的手術治療之后，必須要加強定期的隨訪復查，動態(tài)地監(jiān)測患者的恢復情況，這樣可以監(jiān)測患者的病情變化，從而有利于患者的身體健康。語音時長 01:14”
焦占江
副主任醫(yī)師邢臺市第三醫(yī)院
2020-02-17 3142次
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先天性巨結腸常見嗎病情分析：是小兒常見的先天腸道畸形，發(fā)病率約1：5000。該病是由于直腸或結腸遠端腸管神經節(jié)細胞缺如導致腸管持續(xù)痙攣，糞便淤積，使腸管肥厚、擴張。發(fā)病原因可能是多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用。意見建議：如果有生后48小時內不排胎便，以后有頑固性便秘和腹脹，不通便就不排便等表現(xiàn)要警惕該病可能，建議完善腹部X線、鋇劑灌腸、活體組織檢查等輔助檢查明確診斷。早診斷、早手術治療效果較好。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-19 1501次
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先天性常見性巨結腸嚴重嗎病情分析：先天性巨結腸是比較嚴重的。因為結腸缺少神經節(jié)細胞，腸道蠕動功能失常，導致糞便淤積在結腸鏡端。會出現(xiàn)便秘，嘔吐，腹脹等癥狀。意見建議：先天巨結腸可通過定時用等滲鹽水灌洗清腸排出糞便，必要時要做手術治療，及時發(fā)現(xiàn)，早治療效果越好，避免因為梗阻導致腸道穿孔引起腹膜炎。
穆國軍
副主任醫(yī)師四平市中心人民醫(yī)院
2020-06-25 1203次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
2022-01-29 96次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
