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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31407次

• 腹股溝疝應該做哪些檢查

  當病人在腹股溝區，也就是我們所說的大腿根鼓包了，來醫院我們都要對他進行常規的一些檢查。首先我們要詢問一下病史，也就是這個包的來歷，從什么時間出現的，增沒增大，隨著他的體位變化，還有相應的活動，是有哪些變化。另外我們進行體格檢查，還要做指壓實驗或者透光試驗，和鞘膜積液進行鑒別。必要的時候，我們可能要做超聲波檢查，來了解是不是還有疝內容物，而且能夠知道疝內容物是什么，像大網膜或者腸管。在極特殊的情況下，我們可以進行CT或核磁共振進行檢查。

  

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  趙鳳林 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-20 8109次

• 明確血友病應該做哪些檢查
  一，一般項目，血小板計數正常，束臂試驗陰性，出血時間正常，血塊回縮正常，凝血酶原時間正常，凝血酶時間正常，纖維蛋白原定量正常。二，初篩實驗，凝血酶消耗試驗PCT白部分凝血活酶時間。簡易凝血活酶生成實驗有助于輕型和重型血友病的診斷確診實驗。三，可用apt，tstg，tiggs，凝血酶生成，糾正實驗來鑒定血友病類型，凝血酶消耗，凝血酶生成不正常時可做糾正實驗。正常血漿被硫酸吸附后，上含有f4f6，正常血清中含有f66a因因子。因此如果病人血漿的部分凝血活酶時間緊被正常硫酸吸附血漿糾正時為f4缺乏癥，僅被正常血清糾正時為f6缺乏癥。如二者皆可糾正，6a因子缺乏癥可將三者加以鑒別。
  語音時長 1:48”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-12-01 1769次

• 血友病檢查什么
  血友病不僅會導致皮膚黏膜出血，而且會影響關節活動功能，嚴重者甚至造成殘疾。檢查應檢查血常規檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法，飲食建議應用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物，局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等，它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血，重者甚至發生自發性出血，故即使是拔牙等小手術也應盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2980次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病止痛應該吃什么藥
  血友病的患者經常發生關節和肌肉的出血，在出血的急性期，血液對局部的組織，血管，神經產生壓力，刺激，炎癥會引起不適的癥狀，有的時候會產生明顯的疼痛。血友病如果出現關節，肌肉出血引發的劇烈疼痛，最有效的方法是輸注凝血因子，輸注凝血因子復合物可以有效地減輕疼痛的癥狀。此外，還可以在患處部位進行冰敷，可以控
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 563次