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• 面癱與面肌痙攣一樣嗎

  面癱和面肌痙攣它是兩個完全不同的病，就像我們說的冰和火一樣的，它是兩重天。因為面肌痙攣，它是個刺激性病變，是一個血管刺激神經引起神經短路放電，這樣的表現。但面癱是一個神經受損的表現，它一般來說都是一個受病毒感染，或者外傷等等這些原因。它使面神經受到損害之后，使它的傳導功能下降，出現面部功能消失或者受損，出現嘴歪眼斜流口水、吃東西存食、流眼淚、眼睛閉不上等等。所以它兩個臨床表現上完全不一樣，但是有一部分人，特別面癱的后遺癥，有時候容易和我們面肌痙攣出現混淆。特別就是面癱之后的連帶運動，就是我們一眨眼，病人臉就出現抽動，實際上有些病人面肌痙攣治好了，別的病人他說跟我這差不多，是一個面癱或者連帶運動。但是它兩個表現，有時候容易混淆，早期很容易鑒別，一個臉過度運動，一個臉是不運動。但是面癱的后續連帶運動之后，它兩個有的時候就有點相似，所以容易出現混淆，但我們專業的大夫容易看出來，一般的人就容易出現把它弄混。

  

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  陳國強 主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2019-06-28 2716次

• 肺動脈高壓

  肺動脈高壓如何治療，肺動脈高壓的治療，分為對因治療和對癥治療，對因治療我們首先需要明確，肺動脈高壓形成的病因，是由于先天性心臟病形成，或者是由于肺動脈栓塞原因形成，或者是先天性的，肺血管的問題形成的，我們需要進行對因治療，如果是心臟病原因導致的，我們就要進行心臟病的矯正，如果是肺動脈栓塞原因的，我們可以進行血管栓塞的手術取出等等，對癥治療我們可以采取，降肺動脈壓力的藥物治療或者養療、利尿、強心等等，當然，如果肺動脈壓力到了后期非常非常高了，已經到了重度的肺動脈高壓的時候，我們可以采取心肺聯合移植或者肺移植的方式來進行根除。

  

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  王海灝 副主任醫師武漢同濟醫院

  2019-03-15 6243次

• 肺動脈瓣輕度狹窄
  肺動脈狹窄作為單發畸形為常見先天性心臟病之一，約占先天性心臟病的8％-10%，其中以肺動脈瓣膜狹窄最為常見，約占90％。其次為漏斗部狹窄，肺動脈干及分支狹窄很少見。但可繼發和并發瓣下狹窄，可單獨存在，或作為其他心臟的組成部位，如法洛四聯癥，若壓差小于三十，一般不就會出現明顯的臨床癥狀。輕度肺動脈狹窄病人臨床上無癥狀，可正常生長發育并適應正常的生活能力可不需手術治療。中等度肺動脈狹窄病人，一般在20歲左右出現活動后心悸氣急狀態，如不采取手術治療，隨著年齡的增長必然會導致右心室負荷過重出現右心衰竭癥狀，從而喪失生活和勞動能力。對極重度肺動脈狹窄病人常在幼兒期出現明顯癥狀，如不及時治療常可在幼兒期死亡。
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  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-10-15 6727次

• 肺動脈瓣狹窄的治療
  對于嚴重的肺動脈瓣狹窄，也就是右室收縮壓超過體循環壓力，對于這樣的患兒應該接受球囊瓣膜成形術。如果沒有這個手術的適應癥，應該接受外科瓣膜切開術。大多數嚴重肺動脈瓣狹窄伴有漏斗部狹窄，在大多數患兒一旦肺動脈瓣狹窄解除，漏斗部肥后將自行消退。輕度肺動脈瓣狹窄也就是右心室收縮壓低于體循環收縮壓的患兒來說，手術標準目前尚未確定。一般認為如果右心室的收縮壓超過了50毫米汞柱，有可能導致心肌損害，可以推薦進行狹窄解除手術。球囊瓣膜成形術是大多數患兒的首選治療方法。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-31 2269次

• 肺動脈瓣狹窄怎么治療
  輕度肺動脈瓣狹窄患者采用經皮球囊肺動脈瓣膜成形術；患者雖然沒有明顯的癥狀，心電圖也沒有異常，但是右室收縮壓較高、瓣孔中度狹窄的情況下最好進行手術治療，手術治療包括低溫下肺動脈瓣直視切開術、體外循環下直視糾治術等。
  馮繼榮 主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院

  2018-11-29 1603次

• 肺動脈瓣狹窄怎么回事
  肺動脈狹窄是指由于先天發育不良而使右心室與肺動脈之間的血流通道產生狹窄，多數是先天性的約占先天性心臟病的25%-30%，約15%先天性肺動脈狹窄化，在出生后的一個月內死亡。嚴重狹窄者可有皮膚口唇部發紺，氣促，躁動，勞累后心悸胸痛暈厥等。
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2018-11-21 1502次

• 肺動脈瓣狹窄
  肺動脈瓣狹窄是一種先天性心血管畸形，約占成人先天性心臟病的25%左右，主要是指肺動脈瓣、瓣上或者瓣下出現狹窄。狹窄程度較輕的患者一般無明顯的臨床癥狀，但是狹窄嚴重的患者可以因為某次劇烈的體力活動而出現死亡。如果在嬰幼兒時期發現了本病，應該及時進行治療，預后較好，如果成年之后再進行手術治療，預后要差一
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 8950次

• 肺動脈瓣閉鎖跟肺動脈閉鎖一樣嗎
  肺動脈瓣閉鎖跟肺動脈閉鎖通常一樣，屬于一種疾病，臨床上稱作肺動脈閉鎖。肺動脈閉鎖是肺動脈瓣出現了相互融合，形成了無缺口的纖維膜或者隔膜，屬于先天性心臟病，臨床上比較少見。肺動脈閉鎖是一種胚胎發育異常導致的疾病，但是具體的原因尚不清楚，可能和基因突變以及遺傳因素等有關，通常在嬰兒出生后不久就會出現發紺
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 93次