肌張力障礙的患者是否可以跑步得看患者的具體情況,如果患者是因為存在重癥肌無力或者格林巴利導致患者出現肌張力的減退,合并肌力的下降,還有一些患者可能會累及呼吸機出現呼吸困難,呼吸衰竭的情況,那么這些患者是不能跑步的,患者一定要注意休息,避免情緒的激動和精神的緊張,如果患者只是局灶性的肌張力障礙,比如患者只是表示單純的口角,面部肌肉的痙攣,眼瞼部肌肉的痙攣或者胸鎖乳突肌痙攣。來那么這些患者一般來說對日常生活影響不是很大,患者是可以進行跑步的,但是也是要適度而行,不能過勞,不能過于情緒激動。
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肌張力障礙跑步行嗎
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法:第一個方法,就是細胞刀手術,但是只能針對單側的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側的手術,可以在頭上的一側,去做小的手術,能夠把他那個扭轉,肌張力障礙能夠緩解。第二個方法,針對于全身性的扭轉痙攣,就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側都做,左邊右邊同時做,就能夠把身體的左邊右邊,同時的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節段性的肌張力障礙,小區域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時間比較短一些,持續不了太長的時間。01:32
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
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肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續性的特點,根據病因可分為原發性和繼發性,依據肌張力障礙發生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個階段,產生的原因主要考慮有原發性的肌張力障礙,往往是散發,考慮跟遺傳因素有關系。再就是繼發性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆狀核變性、蒼白球黑質紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導致肌張力障礙。語音時長 1:39”
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肌張力障礙癥狀起病初期往往開始行走時,都會出現一側足部不隨意的足趾跖屈,行走時足跟不能著地。在發病的早期,這種異常動作會影響一些隨意動作,如影響往前行走,而不影響其他方向的動作。也有表現為一側下肢突然的彎曲或者反射性的痙攣,幾個月或幾年之后,這種不自主的異常動作靜止時也會出現,并逐漸擴展波及鄰近的部位肢體,最后波及面部,頸部以至全身體。面部受累表現為擠眉弄眼,歪裂嘴等動作。舌肌咽喉受累時出現舌頭時而伸出,時而縮回,磨牙,語言障礙及吞咽困難,頸部受累則出現痙攣性斜頸,肢體表現為伸直屈曲或旋前旋后,軀干及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉或螺旋形動作,因此易導致肌肉肥大。脊柱前凸側凸,骨盆傾斜,扭轉痙攣,在做自主運動時或精神緊張時加重,入睡后完全消失。肌張力在扭轉時增高,扭轉運動停止后則轉為正常或減低,嚴重者不能從事正常運動,晚期病例可使骨骼畸形,肌肉攣縮而導致嚴重殘疾。語音時長 01:57”
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肌張力障礙跑步行嗎適當的康復鍛煉對肌張力障礙是有幫助的,但由于患者肌張力障礙,后期可能導致上肢,或者下肢或者偏癱等癥狀,導致其無法跑步。所以如果患有肌張力障礙,應及早發現及早治療,不要延誤了治療的最佳時機。
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肌張力障礙怎么引起肌張力障礙具體引起的原因,由于其病因不同,可以分為原發性和繼發性兩種類型,對于原發性的肌張力障礙的患者來說,多數情況下是由于先天性遺傳因素所導致的,其中有一半是由于常染色體顯性遺傳導致,另外一半屬于常染色體隱性遺傳。而對于繼發性肌張力障礙的患者來說,則由于外傷,炎癥以及其他一些特殊原因,比如中毒等導致出現的。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙: