混合性結(jié)締組織病包括什么病

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醫(yī)生主講實錄

混合性結(jié)締組織病患者可以出現(xiàn)一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡,系統(tǒng)性硬化,多發(fā)性肌炎或者類風濕關(guān)節(jié)炎這些疾病的癥狀。混合性結(jié)締組織病它是一個獨立的疾病,只是這個疾病會包含剛才講述疾病的一些臨床癥狀,它的特點就是一種含有極高滴度的典型抗核抗體,另外化驗抗u1rnp抗體陽性。混合性結(jié)締組織病最突出的臨床表現(xiàn),包括多關(guān)節(jié)炎,雷諾現(xiàn)象,手指都腫脹或者硬化,還有間質(zhì)性肺炎以及肌無力,食管功能障礙等臨床癥狀。

它的具體發(fā)病原因和發(fā)病機理并不清楚,目前認為它是一種免疫功能紊亂的疾病。還有T細胞缺陷以及大量的自身抗體,還有高免疫球蛋白血癥的發(fā)病年齡可以從4歲一直到80歲,大多數(shù)患者是在30到40歲左右出現(xiàn)癥狀,女性比男性更為多見。它的治療主要是包括糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑。

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