混合性結(jié)締組織病是一種常見(jiàn)的慢性自身免疫性疾病，其自身特點(diǎn)就是有高滴度U1RNP抗體以及斑點(diǎn)型抗核抗體。另外，它的臨床特征具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及肌炎，系統(tǒng)性硬化這些疾病的特點(diǎn)，所以又稱(chēng)為混合性結(jié)締組織病。
但它是一種獨(dú)立的疾病，患者在早期可以以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)表現(xiàn)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)僵，患者還會(huì)出現(xiàn)手指的腫脹以及變粗。大多數(shù)患者可以合并肺臟受累，一般是以間質(zhì)性肺炎為主要表現(xiàn)，患者早期可能沒(méi)有癥狀，隨著病程的進(jìn)展，可以出現(xiàn)呼吸困難，胸痛以及咳嗽等癥狀。
混合性結(jié)締組織病患者的具體治療措施和患者的病程有關(guān)系，有的患者僅僅需要糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療，有的患者需要應(yīng)用非甾體類(lèi)抗炎藥以及擴(kuò)血管藥物治療。
