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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2359次

• 先天性巨結腸要怎么檢查

  如果說孩子考慮，先天性巨結腸以后，我們作為家屬一定要及時到醫院進行就診。包括提供給醫師信息然后還有一些臨床查體，進行初步的明確。如果說一旦孩子可疑巨結腸，我們通過經肛門進行活檢，這是第一步的檢查。可以進行判斷肌層，還有黏膜層是否有神經節，這是一個金標準。然后就是進行造影檢查。造影檢查的目的就是，第一，明確巨結腸波及的范圍，還有就是觀察24小時造影劑排空的狀態，目的也是為了再次判斷是否有巨結腸。當然，還有一些檢查方法，就是經肛門測壓等檢查。這些對于手術，可能沒有太必要。但是我們目前來說主要是前兩者的檢查方式。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2509次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10561次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2188次

• 先天性巨結腸怎么護理
  病情分析：先天性巨結腸的患兒發病期間得到良好的護理可預防病情加重，首先要保持室內的溫度和濕度，要適宜避免室內的溫度過高，可以預防小兒上火，能夠預防先天性巨結腸癥狀加重，同時一定要避免吃高熱量的食物，能夠起到非常好的護理作用。意見建議：小兒患有先天性巨結腸這種疾病在治療方面一定要遵循醫囑，家長千萬不要隨便給患兒亂用偏方，避免亂用其他藥品，以防治療不當，同時一定要維持患兒水電解質平衡。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸怎么形成
  病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸怎么手術
  一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出，在將發生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫生指導下服用一些消炎，止痛藥物來幫助身體恢復。患病的患者平時要保護好傷口部位，定期對肛門部位進行清潔，平時不要憋屎，防止有毒物質在腸道內堆積，危害身體的健康。平時要養成良好的生活習慣，盡量
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次