為你推薦

• 兒童腎病綜合征

  兒童腎病綜合征是一個免疫性疾病，多半都是由于各種病原物造成的腎臟的損害，導致的腎小管的破壞，大量的蛋白尿出現在尿里。腎病綜合征是一個慢性的免疫性疾病，所以它治療需要通過規范的慢性的疾病的治療，通過補充大量的蛋白來糾正，同時要積極的找到致病原因，對癥處理。

  

  01:04
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 9010次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 18592次

• 什么是范可尼綜合征
  范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導致酸中毒、電解質紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現為佝僂病以及生長發育遲緩，成年人則出現骨軟化癥和骨質疏松等。
  語音時長 1:00”
  袁玉飛 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 2043次

• 范可尼綜合征如何分類
  范可尼綜合癥主要分為以下三類：一、特發性范可尼綜合征，成人和兒童均可發病，遺傳模式不一，疾病進行性進展至腎衰竭，異體移植后可復發。二、遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，可見于氨基酸貯積癥、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、糖原貯積癥、酪氨酸血癥，細胞色素c氧化酶缺陷等疾病。三、非遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，后天獲得一項因素引起的范可尼綜合癥相當常見，后天因素主要包括鉛、鎘中毒，使用過期的四環素、甲苯、慶大霉素、順鉑、馬兜鈴酸等，多發性骨髓瘤、干燥綜合征以及輕鏈沉積癥等。
  語音時長 1:14”
  袁玉飛 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 1985次

• 范可尼綜合征是什么病
  范可尼綜合征，又稱復合腎小管轉運缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關的功能異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒脫水，電解質失衡，骨病和生長發育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質性腎炎等。
  袁玉飛 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-27 2202次

• 哪些指標可診斷干燥綜合征
  病情分析：國際上有多個分類標準用于診斷干燥綜合征，目前我國普遍應用的診斷指標是，血清抗SSA和抗SSB陽性，或者類風濕因子陽性，且ANA滴度大于或等于1:320。眼表染色評分大于或等于3。唇線活檢樣本顯示燥性指數大于或等于1/4mm2。意見建議：出現口干、眼干等干燥綜合征癥狀，建議醫院風濕免疫科檢查就診，由于該病診斷困難，建議配合醫生做好相應檢查。
  殷彩梅 主任醫師朝陽市中心醫院

  2023-05-10 1802次

• klinefelter綜合征圖片
  Klinefelter綜合征又稱為先天性睪丸發育不全綜合征。其主要會導致睪丸大小偏差較大、睪丸發育緩慢，以及年長后睪丸萎縮的情況。
  倪新海 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2022-11-30 39次

• poems綜合征圖片
  Poems綜合征屬于較為罕見的一種疾病，其主要原因是由于漿細胞變異引起的多系統或器官病變，具有較高的致殘率。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-30 166次