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• 腦癱是肌張力障礙嗎

  腦癱是肌張力障礙嗎，是這樣，如果診斷為腦癱的孩子，多數都是有不同程度的肌張力障礙的癥狀，腦癱其實被稱為是繼發性的一個肌張力障礙，腦癱又分為很多種的類型，其中有錐體系受損為主的，有錐體外系受損為主的，還有混合型的，在臨床上，這種以錐體系癥狀為主的，手足徐動型的，不隨意運動型的腦癱，通過腦深部電刺激手術，是能改善患者肌張力障礙的癥狀的，對于痙攣型的，以錐體系受損為主的腦癱，不適合做腦深部電刺激手術治療，當然還有其他的一些治療方法，藥物、藥物泵，或者其他的手術的方法來治療。

  

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  楊海波 主治醫師北京大學第一醫院

  2019-03-21 2617次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1700次

• 多巴反應性肌張力障礙
  多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時候就發病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現姿勢步態的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-25 2037次

• 什么是多巴反應性肌張力障礙
  多巴反應性肌張力障礙，是指一種好發于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，臨床表現主要為出現肢體的活動障礙以及肌張力的增高，一般患者應用小劑量的多巴胺制劑會有快速以及明顯的效果。一般患者是常染色體顯性遺傳，有一些患者通過做PET檢查，可以發現紋狀體對于多巴胺攝取量是正常的，提示本病多巴脫羧酶以及多巴胺受體正常，對于這些患者，如果持續給予外源性的多巴制劑，可以緩解患者的癥狀，患者往往可以出現腦性癱瘓、痙攣性的癱瘓，以及類似帕金森樣的表現。
  語音時長 01:16”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 2505次

• 多巴反應性肌張力障礙是什么
  多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現為癥狀的晝夜波動性，本病半數呈散發性，半數為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫師滕州市中心人民醫院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現馬蹄內翻足，隨著病情的加重，會出現四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現異常癥狀，還需要去醫院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-12 1401次

• 如何確診多巴反應性肌張力障礙
  要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發現一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎
  肌張力障礙的患者如果是出現了肌肉的痙攣收縮，也就是指出現了肌張力增高的現象，有一些患者可能需要應用肌松藥物進行治療，巴氯芬就是其中一種，巴氯芬對于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現肢體的痙攣，尤其是因為腦梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導致肢體的癱瘓，肌張力增高的患者來說，巴氯芬的效果一般來說比較好。但是
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 889次