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• 溶血性貧血類型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 12047次

• 溶血性貧血好治嗎

  溶血性貧血不太好治，因為不管是哪一種原因引起的溶血性貧血，目前都沒有非常特效的治療藥物，所以治療有一定的難度。自身免疫性溶血性貧血，目前有激素、有切脾、有美羅華，這些藥物可以使用。陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，治療有效的藥物就更少了，目前主要包括激素、堿性藥物等等。冷凝集素血癥引起的溶血，主要是預防寒冷誘發因素，主要是靠預防為主，治療幾乎沒有特效藥物。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 15478次

• 地貧屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血屬于溶血性貧血，它屬于紅細胞內血紅蛋白異常，所導致的溶血性貧血。地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，因為它最早發生于地中海地區，故而得名。地中海貧血屬于遺傳性疾病，分為了α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血可輕可重，如果是輕型的地中海貧血，對患者的生活是沒有影響的；如果是重型的地中海貧血，可能在出生后不久就會死亡。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-11-14 3442次

• 溶血性貧血
  溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環，并進而破壞新生兒的紅細胞，導致發生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-31 14946次

• 什么是溶血性貧血
  病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-09 3801次

• 溶血性貧血有遺傳嗎
  有遺傳，溶血性貧血主要是由于人體中紅細胞的破壞，會出現紅細胞溶血的癥狀，導致紅細胞數量減少，最終會出現貧血的癥狀。溶血性貧血一般可分為紅細胞細胞膜異常溶血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧血、血紅蛋白異常和血紅素異常引起的溶血性貧血。遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血一般是遺傳性的。治療期間好好休息，多吃水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-28 2403次

• 溶血性貧血
  引起溶血性貧血的原因有很多，例如接觸了可引發此類病癥的化學物質，或紅細胞在肝脾階段時就已經被破壞，或遺傳性缺陷等，都是很重要的原因。溶血性貧血，就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血，比較少見；但新生兒常伴有黃疸，稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時，生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3382次

• 溶血性貧血診斷
  溶血性貧血指由于紅細胞破壞而導致的貧血性疾病，溶血性貧血一般需要通過紅細胞破壞輔助檢查、骨髓代償性增生輔助檢查和病因輔助檢查來進行診斷。1、紅細胞破壞輔助檢查：包括血中出現血紅蛋白下降，外周血涂片可見紅細胞碎片，血生化檢查可以觀察到患者總膽紅素升高，其中以間接膽紅素，即游離膽紅素升高為主，尿液檢查中
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-18 918次