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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31392次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-20 1547次

• 血友病是遺傳病嗎
  首先血友病，是一個遺傳病，它主要是由于遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遺傳性凝血因子十一缺乏癥，其中血友病甲是最為常見的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以陽性的家族史，幼年發病，自發或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成和關節出血的一個特征，血友病的社會人群發病率可以占到十萬分之五到十，嬰兒發病率約占到五千分之一，對于血友病A和血友病B，以及遺傳性的十一因子缺乏的比例發病率可以為十六比三到比一，在我國血友病當中，血友病甲可以占到80%以上。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-27 4377次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血。治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平，當止血水平達正常人的3%到5%時，患者不會有自發性出血，外傷或手術時才出血，但重型患者出血頻率須替代治療。
  語音時長 1:26”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 3644次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現在出血和感染。它的基因突變位點是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2301次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導致患者終身凝血功能異常。其發病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導致，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫檢查，并在專業醫生操作下進行關節成形術、人工
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次