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• 噬血細胞綜合征傳染嗎

  噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 4312次

• 噬血細胞綜合征好治嗎

  噬血細胞綜合征是不是好治，主要取決于你的原因是什么。如果是原發性的噬血細胞綜合征，那是有基因缺陷，基因缺陷不可能用一般的藥物治好，所以通常根治的話，要用骨髓移植技術。骨髓移植是一個龐大的工程，所以相對來說是比較困難的，比方說供者的選擇，預處理的方案，還有家庭的經濟原因，還有醫院的資質，決定了它能不能根治。就是技術難度要大一些，相對要困難一些。但是，現在隨著我們國家，整體的醫療技術的進步，尤其是干細胞移植的技術，我們用骨髓移植根治，也不是什么大問題。當然繼發性的比方說病毒感染，或者是其他的一些感染等等，這種情況下相對來說控制感染，然后給予相應的化療方案，治療通常也不是特別難的。治療這些繼發性的噬血細胞綜合征，還有精準的靶向藥物使用，這些不是特別困難，要有信心。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 8112次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
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  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8623次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5711次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-03-27 5003次

• 骨髓增生異常綜合征白細胞高嗎
  骨髓增生異常綜合征的患者特點是髓系的病態造血，外周血血細胞的減少，多數的骨髓增生異常綜合征的患者可以出現外周血紅細胞計數下降，血紅蛋白下降，血小板的下降，白細胞計數可以降低，也可以出現升高。骨髓增生異常綜合征的特點就是骨髓當中可以出現病態造血，病態造血可以體現于中性分葉核粒細胞，可以出現核畸形，可以
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 185次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次