itp又叫做原發(fā)性血小板減少癥,或者是特發(fā)性血小板減少癥,itp的發(fā)病機制主要有2個,1個是生成減少,另外1個是破壞增加。
生成減少方面,關于itp患者的骨髓象,往往會表現為巨核細胞數量的異常增多,但是卻巨核細胞成熟障礙,巨核細胞成熟障礙就會導致產生血小板減少。
血小板破壞增加方面,對于itp的患者,應用丙種球蛋白封閉抗體以及脾臟切除都可以改善血小板減少,就可以證明血小板破壞增加,在itp發(fā)病當中占有一定的地位。
itp又叫做原發(fā)性血小板減少癥,或者是特發(fā)性血小板減少癥,itp的發(fā)病機制主要有2個,1個是生成減少,另外1個是破壞增加。
生成減少方面,關于itp患者的骨髓象,往往會表現為巨核細胞數量的異常增多,但是卻巨核細胞成熟障礙,巨核細胞成熟障礙就會導致產生血小板減少。
血小板破壞增加方面,對于itp的患者,應用丙種球蛋白封閉抗體以及脾臟切除都可以改善血小板減少,就可以證明血小板破壞增加,在itp發(fā)病當中占有一定的地位。
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