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• 先天性巨結腸的檢查

  關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫院以后的處理，孩子穩定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發現有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-29 6354次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2458次

• 得先天性巨結腸原因
  先天性巨結腸的病因目前尚不清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，病的發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如，或功能異常使處于腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管帶長心增大，有時合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸癥的神經節細胞缺損，如是一種壁內神經發育停頓，致使外培層神經顯微無法參與正常的b內神經叢發育，遺傳學因素遺傳學的深入研究。認識到先天性巨結腸遺傳與環境因素的聯合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為多因素遺傳。
  語音時長 1:26”
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-04 1366次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10591次

• 先天性巨結腸怎么得的
  病情分析：先天性巨結腸的原因是很多的，比較常見的是胚胎發育異常引起的，或者是基因遺傳因素引起的，還有的患兒是由于腸壁微環境的異常引起的。是小兒出生以后特別常見的疾病。意見建議：先天性巨結腸對患兒危害是特別大的，一定要早發現早治療，避免病程時間延長，家長不能隨便給患兒亂用藥品，避免亂用偏方。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸怎么形成
  病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸怎么手術
  一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出，在將發生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫生指導下服用一些消炎，止痛藥物來幫助身體恢復。患病的患者平時要保護好傷口部位，定期對肛門部位進行清潔，平時不要憋屎，防止有毒物質在腸道內堆積，危害身體的健康。平時要養成良好的生活習慣，盡量
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次