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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31288次

• 90%乙肝攜帶者會發病嗎

  有的朋友認為，絕大部分乙肝病毒攜帶者，90％以上的乙肝病毒攜帶者終身不會發病，這種說法是正確的嗎，這種說法是欠妥的。在咱們國家乙型肝炎現在大約有9000萬左右，而乙肝這個病毒發病的有2000到3000萬左右人群，它的比例就相當于占整個乙肝在患者的1/3左右。這就說明，并不是大部分的乙肝不發病。統計學分析，流行病學調查認為，攜帶者每年大約有1/4到1/5的人群可能會發病，轉氨酶升高等等。因此對于攜帶者來說是非常被忽視的一個狀態。很多人攜帶者反復查，今年查明年查肝功能都是正常的，很多病友他就懈怠了，認為我正常我就不會發病。但是這種發病年齡是沒法確定的，今年明年你查是正常的，也可能后年就不正常了，一定讓他每年定期的復查。一般攜帶者我們建議每半年復查一次，以及早的發現自己是否發病了。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-01-11 185831次

• 血友病攜帶者會發病嗎
  血友病攜帶者預計平均凝血因子水平是健康人群凝血因子水平的50%，所以說大部分攜帶者是沒有癥狀。凝血因子水平為正常人凝血因子的40%到60%，攜帶者可能會有一些出血傾向，大部分都是在正常范疇，只有極少數的一些攜帶者，由于極度失活現象，凝血因子可以在中型或者是重型患者范圍之內，這一部分患者在急性手術或者是創傷手術過程中，可能會出現出血情況；另外，還有一些凝血因子水平很低的一類女性，常常會表現有月經過多，還有就是醫療干預后出血癥狀，所以這一類患者一定要積極查看一下凝血因子水平，必要的時候也可以用一些藥物進行治療。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 2601次

• 血友病一般幾歲會發病
  血友病的患者可以從幼兒時期就發病，也可以一輩子都不發病，這與血友病患者疾病嚴重程度有一定的關系。血友病屬于基因病，它是由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病。根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度，可以將血友病再進行嚴重程度的劃分，分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是輕型的血友病患者，有可能一輩子都不會出現自發性的出血事件，也就是說，一輩子也不會發病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度較重，往往在嬰幼兒時期就可能會有出血事件發生。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 5116次

• 血友病會反復發病嗎
  該病目前尚無根治的辦法，所以會反復發病的，建議中西醫結合治療，出血后替代治療是血友病最主要的治療手段，即發生出血時將凝血因子濃縮制劑及時注入靜脈以達止血效果。替代治療的原則是早期、足量、療程足，并根據出血部位和出血嚴重程度來決定替代治療的劑量和療程。預防治療是通過定期、常規、連續預防性輸注凝血因子，使患者體內凝血因子水平長期維持在1%以上，以保證患者處于接近正常人的健康水平，維持關節肌肉的正常功能。預防治療建議在發生第一次關節出血或者嚴重的肌肉出血后就要開始，積極進行預防治療，可以降低血友病患者關節的致殘率，提高生活質量。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-24 1501次

• 獲得性血友病多嗎
  獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1602次

• 血友病幾歲發病
  首先，針對血友病可以分為幾種臨床的亞型，主要包括輕型、重型、中間型以及亞臨床型。重型的血友病患者一般在嬰兒時期，也就是兩歲以前是比較多見的，當嬰兒成長到開始獨立行走的一個階段，血友病就開始顯現。尤其是在學步期，嬰幼兒受傷的機率增大，患兒出現多部位反復出血甚至會引起血腫的情況。中間型血友病患者的發病年
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-08 1121次

• 血友病的發病特點
  血友病的發病特點是小于兩歲或幼年男性發病率極高，發病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。一般可以通過血常規、凝血酶原消耗試驗、簡易凝血活酶生成試驗、基因診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 65次