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• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-14 1823次

• 前庭神經元炎怎么治療

  如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-06-29 5816次

• 運動神經元病是全身肌肉跳嗎?
  運動神經元病是一種興奮，表現是肌肉跳動，是一種抑制，表現為肌無力。運動神經元病主要引起肌肉萎縮和下肢癱瘓為主，多數是上下運動神經元同時發病為多，下運動神經元通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側或從一側開始，以后再波及到對側，上運動神經元表現為肢體無力、發緊、動作不靈，癥狀從下肢開始，然后波及到上肢，以下肢為重，肢體力弱、肌張力增高、步履困難，呈腸痙攣性剪刀步態，腱反射亢進等。
  語音時長 1:32”
  焦彥嶺 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-01 3057次

• 運動神經元病肌肉跳動
  肌肉主要是受神經所支配的，一般的情況下是不會出現明確的跳動，運動神經元病沒有感覺障礙，運動神經元病一般癥狀是肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、肌張力增高等。感覺過敏，對外界刺激的感受能力異常增高；感覺減退和感覺缺失，對外界刺激感覺能力異常下降；感覺倒退，對外界的此物的性質產生錯誤的感覺；內感性不足，肌束震顫不屬于感覺障礙，下運動神經損傷導致肌束震顫、肌肉顫動，較明顯的肉眼可以看到。
  語音時長 1:16”
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-23 5003次

• 運動神經元病是全身肌肉跳嗎
  病情分析：運動神經元病不一定會出現全身肌肉跳動。運動神經元病是神經肌肉接頭或中樞神經系統周圍神經系統出現異常等導致肌肉萎縮，肌無力，肌肉震顫等。部分患者可以見到肌群震顫，但是也有部分患者出現肌無力，肌萎縮等癥狀。意見建議：建議患者如果懷疑是運動神經元病，應該及時去神經內科就診。該病具有進行性加重的特點，沒有特效藥物，因此一定要早發現早治療。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-26 2003次

• 運動神經元病早期是肌肉跳開始嗎
  病情分析：由于運動神經元病有很多不同的類型，因此并不是所有患者早期都會出現肌肉跳動，大部分患者在早期沒有任何異常癥狀。建議患者如果出現手指活動無力，說話嘶啞，走路無力等癥狀時應該及時去醫院的神經內科就診。意見建議：該病是一個長期疾病，所以患者要保持足夠的耐心。有任何異常癥狀及時就醫和醫生溝通，不要輕信網上的偏方，以免耽誤病情。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-24 1204次

• 運動神經元病 癥狀
  運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-22 249次

• 運動神經元病能運動嗎
  運動神經元病是可以做一些適量的運動，建議如果確定病情盡量早些就醫，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯骨髓前角細胞，腦干運動神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病。運動神經元病是神經系統進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年可能就會癱瘓，當患者出現吞咽和呼吸困難時，可以采用
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 124次