為你推薦

• 甲亢引起血小板減少怎么回事

  有些甲亢的患者會出現血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發現，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。

  

  01:40
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-10 6824次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 6816次

• 特發性血小板減少是怎么回事
  特發性的血小板減少是一組免疫介導的血小板過度破壞所導致的出血性的疾病。患者可以出現廣泛的皮膚粘膜下的出血，有的時候可以伴發內臟的出血，可以出現吐血，嘔血，便血，尿血等。血小板急劇的減少，骨髓當中巨核細胞數目增多或是正常，但是巨核細胞存在著成熟障礙，一般以幼稚巨核細胞和顆粒型的巨核細胞為主，產板型的巨核細胞減少。特發性的血小板減少，多數發生于兒童。治療以糖皮質激素治療為主，多數的病人在經過糖皮質激素治療之后血小板可以得到很快的提升。對于糖皮質激素治療無效的病人，也可以使用大劑量的免疫球蛋白沖擊治療。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-28 2235次

• 血小板增多怎么回事
  血小板增多是怎么回事血小板增多癥可能有兩個方面引起，由單個異常多能干細胞克隆性增殖引起的原發性血小板增多癥，炎癥性疾病，惡性腫瘤，切脾后即功能性無皮，藥物誘發等引起的繼發性血小板增多。其臨床表現為手足麻刺感和其他異常感覺，指尖發冷，頭痛，虛弱和頭昏，出血癥狀很輕微，包括皮膚易青紫，牙齦滲血或胃腸道出血，肝脾腫大，當發現血小板增多時要注意休息清淡飲食。
  語音時長 1:04”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-06-26 6467次

• 特發性血小板增多是怎么回事
  病情分析：血小板增多分為兩類，一類是繼發于感染，炎癥，腫瘤，失血，分娩，脾切除等。另一類就是特發性血小板增多，它是骨髓增殖性疾病，與真性紅細胞增多癥，骨髓纖維化。慢性粒細胞白血病關系密切，可相互轉化，容易發生血栓和出血，常有脾腫大。意見建議：出現原發性特發性血小板增多，治療主要是降低血小板數量和抑制血小板的聚集，避免發生血栓性疾病。降低血小板數目，主要用羥基脲干擾素等。抑制血小板聚集主要用阿司匹林及中藥活血化瘀等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-18 1902次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 特發性血小板減少
  特發性血小板減少是一種出血性疾病，特發性是指病因不明，血小板減少意味著血液中沒有足夠的血小板。當你有血小板減少癥時，免疫系統會破壞血液中的血小板，血小板是形成血凝塊的微小細胞，它能封閉小傷口，血小板不足的人很容易擦傷，他們受傷后會流血很長時間。患有血小板減少的人，可能會流鼻血很難控制，很少他們可能會
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 280次

• 原發性血小板增多癥是怎么回事
  原發性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性血小板增多癥，是多能干細胞克隆性疾病。其主要癥狀為骨髓中聚合細胞異常增生，外周血中血小板持續增多，同時伴有其它造血細胞輕度增生。常有反復發作自發性皮膚粘膜出血，血栓形成和脾腫大。原發性血小板增多癥，多數起病緩慢，部分病人因腹部不適就診，血液檢查可
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 420次