為你推薦

• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16327次

• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 5607次

• 無創DNA和羊水穿刺
  無創DNA是最近幾年新興的一個孕期產檢項目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無創DNA目前被很多女性所接納，因為比較簡單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會傷及胎兒，在臨床工作當中，我們不需要過度的擴大無創DNA的使用范圍，也不能過度的否定羊水穿刺的作用。首先無創DNA的本質是一種篩查性質的檢查，而羊水穿刺的本質是一種確診性質的檢查，無創DNA準確性雖然遠高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區別的，這是兩者最根本的區別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區別。第二方面，檢查的范圍，無創DNA主要檢測的是21號18號和13號染色體，當然還能檢測一些微缺失和微重復，都不是很準確；而羊水穿刺能夠檢測人體當中所有的染色體，因此，對于普通孕婦來說，可以選擇做無創DNA，而對于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風險，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語音時長 01:37”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-23 29523次

• 羊水穿刺和無創哪個好
  這兩個檢查手段在孕期都是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要措施，這兩個檢測手段各有優劣，無創DNA它的好處就是無創，因為它是通過抽取孕婦的外周血來提取胎兒的DNA來進行檢測的，它的準確性并不如羊水穿刺比較高，但是由于它不是一種有創操作，比較安全、簡潔，深受廣大孕婦的喜歡。羊水穿刺它的好處是準確性特別高，能夠觀測到人體所有的染色體，但是它的最大的弊端就是一種侵入性的操作，它需要進行羊水穿刺，把羊水抽出來以后才需要進行檢測，流產的概率是大于無創DNA的。一般情況下，對于普通孕婦選擇做無創DNA就可以，對于一些高危孕婦或者無創有問題的孕婦一般建議做羊水穿刺，這兩個選擇各有優劣。
  語音時長 01:19”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 14212次

• 羊水穿刺和無創哪個好
  兩個檢查各有優缺點，很難說哪個更好，你可以根據自己的情況酌情選擇或者聽取跟你檢查的產科醫生建議選擇適合自己的一種形式，比如無創dna適用人群：懷孕8周或以上孕婦； 擔心侵入性產前檢測風險的孕婦；唐氏綜合征OSCAR為高風險孕婦；有異常超聲波掃描檢查； 懷孕年齡35歲或以上； 有家族遺傳病史等等。羊水穿刺適宜所有希望獲得胎兒染色體明確診斷沒有穿刺禁止癥的中孕期婦女、懷孕早中期篩查有異常的婦女、大于或者等于35歲高齡的婦女、夫婦一方有染色體異常病患者或者曾妊娠或者生育過異常染色體異常患兒的孕婦、超聲波篩查有異常的孕婦、無創DNA發現異常的孕婦，檢查時間是懷孕16-20周之間。
  張春艷 主任醫師淮安市婦幼保健院

  2018-12-23 2601次

• 無創和羊水穿刺哪個好
  無創DNA對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準確率可達99%，羊水穿刺的檢測范圍更關，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，并且，無創DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結果為陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。羊水穿刺檢查有一定的風險，它可能引發宮內感染等嚴重并發癥，甚至是出現流產，而無創DNA是沒有風險的，它的整個過程是安全且方便的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-01-03 3202次

• 無創正常羊水穿刺會異常嗎
  無創正常羊水穿刺有可能是異常的。無創檢測的是131821這三條染色體的是否異常？而羊水穿刺檢查檢查是23對染色體，所以說，無創正常羊水穿刺是有可能異常的。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候穿刺羊水量較多，胎兒較小，不容易損傷胎兒，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型，胎兒染色體的遺傳性疾病，
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 507次

• 無創是羊水穿刺嗎
  無創一般是指無創DNA產前檢測，無創DNA產前檢測通常不是羊水穿刺。無創DNA產前檢測是針對染色體異常性疾病進行的一種篩查方式，雖然準確性比較高，但是并不能完全代替羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查是針對染色體異常性疾病的一種確診手段。如果無創DNA產前檢測出現陽性結果，需要做羊水穿刺檢查，進一步確診。另外
  馮翠平 副主任醫師中日友好醫院

  2022-09-28 105次