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• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3118次

• 聽神經鞘瘤能活多久

  這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩、蹣跚步態，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 8026次

• 什么是雙側聽神經瘤
  聽神經瘤是神經系統常見的良性腫瘤，而雙側聽神經瘤是雙側都患有神經瘤。腫瘤主要起源于第八顱神經前庭支，在全部聽神經瘤患者中約有5%為雙側聽神經瘤，即神經纖維瘤病二型。其發病年齡較輕，聽神經瘤常見的早期癥狀為耳鳴、聽力下降和平衡障礙。聽神經瘤的治療主要采用顯微外科手術治療，治療的目標是爭取全部切除腫瘤的同時保留面神經和前庭窩神經功能，非手術治療方法主要是采用立體定向放射治療的方法。另外傳統認為聽神經瘤是屬于良性腫瘤，預后良好，即使多次復發也不會發生惡變以及轉移，腫瘤切除后可獲得長期的生存，但是近年來也有惡性聽神經瘤的報道，手術后輔助以放射治療，這樣可以延長患者的壽命。
  語音時長 01:46”
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-04-12 2665次

• 雙側聽神經纖維瘤
  雙側聽神經纖維瘤本質上可以分為兩種：一種是胚胎發育過程中血管發育失常，血管過度發育或分化異常導致的血管畸形。一種是因血管內皮細胞異常增殖產生的真性腫瘤，最發現可以不僅降低的治療難度，也可以減少患者的痛苦，節省治療的費用，還可以控制并發癥和后遺癥的發生。而且對于任何一種雙側聽神經纖維瘤最好的治療時間，只有相對沒有絕對的，神經外科的范疇中公認的，做手術最好的時間是最快。如果聽神經纖維瘤小于3厘米，可以考慮伽馬刀治療，建議神經外科醫生的意見，綜合自身情況對癥治療。
  語音時長 1:42”
  杜柏 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-18 2899次

• 雙側聽神經瘤怎樣治療
  病情分析：對于雙側的聽神經瘤，一般情況下是要采取手術治療的，一般針對聽神經瘤較大的一側進行手術治療。或者是針對聽力影響較大的一側進行手術治療，可以減輕患者的臨床癥狀。意見建議：聽神經瘤手術后一定要臥床休息，控制好患者的血壓，避免患者躁動，預防繼發性出血，另外要密切觀察是否存在面聽神經功能的損傷，病情穩定之后要加強功能鍛煉，盡可能減少后遺癥出現。
  鈕優生 主治醫師南陽市第一人民醫院

  2021-03-20 602次

• 雙側聽神經瘤如何治療
  病情分析：根據腫瘤大小，目前治療方式包括顯微手術切除，立體定向放射外科以及分次的立體定向放射治療，非手術治療4個方面。意見建議：對于腫瘤非常小，沒有明顯臨床癥狀的患者，可以選擇隨訪觀察。但是注意隨訪觀察期間如果腫瘤有增大跡象，應該積極行手術治療。對于大部分的聽神經瘤患者首選顯微手術治療，有利于腫瘤的遠期控制率，對于直徑大于3公分的腫瘤，建議積極行手術治療，因為放射治療有可能會加重腦組織水腫而使顱內壓增高。
  萬興 主治醫師金華市中心醫院

  2019-04-12 1201次

• 雙側聽神經瘤怎樣治療
  雙側聽神經瘤仍是以手術切除為主，聽神經瘤一般單側多見，雙側都有聽神經瘤需要考慮神經纖維瘤病。神經纖維瘤病是一種遺傳性基因缺陷疾病，它可以發生多處多個神經分布部位的神經纖維瘤。常見的有雙側聽神經瘤、脊髓神經瘤，這種情況下是非常容易復發，所以在手術切除以后，一定要嚴格的定期復查。并且也要做一下身體其他部
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 142次

• 聽神經瘤一般是雙側嗎
  聽神經瘤一般是指聽神經鞘瘤，其不一定是雙側，可能是單側，需要根據每個人的具體情況而定。聽神經鞘瘤是一種典型的中樞神經鞘瘤，是顱內常見腫瘤之一，起源于腦神經的前庭神經鞘膜的施萬細胞，患者常見的癥狀有頭暈、耳鳴及聽力下降等，可以進行立體定向放射治療以及手術切除治療。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-10-09 103次