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• 帕金森綜合征怎么治療

  帕金森，剛才分帕金森病和帕金森綜合征。兩大方面內容，可能老百姓就是多把它，統稱帕金森綜合征，這要區分開來。首先我們要評估清楚是哪一類型的，總的來說，不管是帕金森病和帕金森綜合征，早期都是通過抗帕金森的藥物治療，它有比如講最常見的，有替代治療的，就是有美多巴、左旋多巴這類。還有受體激動劑，這類的森福羅，還有吡貝地爾等這些藥物治療。隨著病情的發展，藥物控制不理想，或者副作用大的時候，通過評估，如果是帕金森病這一組的，還可以有腦起搏器，也叫腦深部電刺激的方法來治療，控制的癥狀，可以明顯地改善他的生活質量。

  

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  凌至培 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-10 5235次

• 庫欣綜合征怎么治療

  庫欣綜合征首選手術治療，如果沒有手術條件的就是藥物治療。庫欣綜合征手術治療的指征其實就是看手術能不能切下來，以及手術能不能很好的、很干凈的切除，一般垂體的微腺瘤或者垂體不太大的大腺瘤都是能夠做根治手術的。還有一種就是腎上腺的庫欣綜合征，有腎上腺的腺瘤、腎上腺增生，如果腺瘤、增生或者腎上腺結節是單側的，也可以選擇手術治療。但是如果是雙側，并且雙側分泌皮脂醇的量是一樣的，手術的治療方式就不可取了，因為手術不能夠治愈了，就只能夠選擇藥物治療。藥物治療的有米托坦、甲吡酮、酮康唑，還有米非司酮等藥物，一般只適用于無法手術的患者或者是腎上腺皮質癌導致的庫欣綜合征。這種皮質癌如果沒有手術條件，比如已經發生轉移、向周圍嚴重的侵犯，這時沒有手術條件也只能使用藥物，也就是姑息治療。

  

  01:27
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-19 2478次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子，誘導分化治療，維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節劑治療，對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
  語音時長 1:57”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-31 8048次

• 骨髓增生異常綜合征是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，它的全稱是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。任何年齡的男女都可以發病，但是有80%的患者發病年齡是大于60歲。原發性的MDS病因是不清楚；繼發性的MDS是可以見于運用烷化劑、放射線或者是有機毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病，異常克隆細胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現病態造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會被破壞，導致無效造血。部分MDS的患者可發現有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會參與的MDS的發生或者發展。
  語音時長 01:57”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-04-17 3802次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發展。根據累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同?？梢詫⒐撬柙錾惓＞C合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 4207次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，它的主要特征就是全血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血和無效造血，可以高風險向白血病進行轉化的，對于血液系統的疾病，治療最好的醫院當屬中國血液病研究科學院，也就是天津血液病研究所，治療是最好的醫院。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 2004次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 158次

• mds骨髓增生異常綜合征好治療嗎
  MDS骨髓增生異常綜合征一般指的就是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征一般不好治療。骨髓增生異常綜合征的病因尚未完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學因素有關，部分患者可能與遺傳學異常、骨髓微環境異常等有關，臨床表現無特異性，可能會出現不明原因的乏力、面色蒼白、易感染或出血等，需要及時就診。臨床
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-25 469次