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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22542次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6873次

• 重癥肌無力會復發嗎
  重癥肌無力這種疾病是有可能出現復發的，這種疾病的復發率相對來講還是比較高的，因為這種疾病與機體免疫功能紊亂是有關系的，如果患者免疫功能出現了異常，出現復發的可能性比較大的，這種疾病的患者體內會出現異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜，這樣神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者會出現相應的臨床表現，比如可以出現眼瞼下垂，視物重影，可以出現全身的疲勞無力，嚴重的患者甚至會出現呼吸困難。對于這種疾病要引起重視，平時要避免受涼感冒，規范的服用免疫調節類藥物。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-06-02 1691次

• 重癥肌無力會窒息嗎?
  重癥肌無力會導致患者窒息。重癥肌無力是一種神經、肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病，臨床上就出現了眼臉下垂，復視，斜視，表情肌和咀嚼肌無力，表現為表情淡漠，不能鼓腮吹氣。延髓型肌無力則出現語言不利，伸舌不靈，進食困難，飲食嗆咳和四肢肌無力，若疾病發展至后期階段會導致癱瘓，構音障礙，呼吸困難，甚至嚴重缺氧危及生命。重癥肌無力并不那么可怕，患上這個病最終導致死亡的幾率也不高，盡管是嚴重的重癥肌無力也可通過手術得到康復。
  語音時長 1:27”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-25 2200次

• 重癥肌無力會失明嗎?
  病情分析：重癥肌無力是自身免疫調節異常導致的肌肉接頭性疾病。主要表現的全身骨骼肌疲勞性無力，患者可以表現為視物重影，眼皮抬不起來，吞咽困難，聲音嘶啞，四肢無力，晨輕暮重，活動后加重，休息會減輕。重癥肌無力一般不會出現視力的改變，出現失明，但可以影響眼外肌出現視物重影癥狀。意見建議：重癥肌無力的患者應避免疲勞，注意休息，避免感冒發熱等導致身體抵抗力下降，規律服藥，避免私自停藥，并且應該定期到醫院復查。
  李巖 副主任醫師錦州市中心醫院

  2020-07-17 1401次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無力會失明嗎
  重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉動不靈活，斜視或者復視等表現，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次