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• 脊髓栓系綜合征MRI表現

  脊髓栓系綜合征患者，在進行MRI檢查時常可以發現，脊髓終絲的增粗、脊髓終絲的脂肪變性、脊髓圓錐的低位，有時患者還會合并，骶尾部的脊柱裂、脊膜膨出等畸形。脊髓的終絲和脊髓的神經根，也可以膨出到脊髓的脊膜膨出囊內，個別嚴重的患者，會合并脊髓脊膜膨出，還有一些患者會發現，骶尾部的脂肪瘤，也就是我們臨床上所謂的，脂肪瘤型的脊髓脊膜膨出。而除此之外，還可以發現局部的骶管囊腫，以及脊髓縱裂畸形等異常。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 11035次

• KT綜合征需要做哪些檢查？

  KT綜合征本身是一個臨床診斷，因為通過外在的特點，葡萄酒斑和一側肢體增粗，可以高度的懷疑和診斷KT綜合征。KT綜合征有很多類型，有一些會合并先天血管發育不良，比如說深靜脈缺如、動靜脈瘺，所以我們就進行相應的檢查，一般我們會推薦病人先做血管彩超。血管彩超可以發現，患者深靜脈有沒有問題，有無大的動靜脈瘺。其次有一些比較疑難的、特殊的病人可以做核磁共振，能夠發現微血管的病變、異常的血管侵犯的范圍，是單純的真皮層、表皮層，還是皮下肌肉層，或者是骨骼。造影不作為首選推薦，一般來講在特殊的類型，有動靜脈瘺或是血管異常的，才推薦做血管造影，因為它是有創檢查，相當于一次小手術。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 4546次

• 脊髓栓系綜合征
  脊髓栓系綜合征是指硬膜內終絲縮短、增粗、纖維黏連或脂肪團塊等病變束縛了脊髓末端的正常回縮，使圓錐部位低于其正常解剖位置，脊髓發生缺血性病理改變而引起一系列臨床癥狀。臨床表現有：1，排尿排便障礙。2，下肢感覺、運動障礙。3，足畸形。4，腰骶部腫塊且腰骶部皮膚異常，如毛斑、血管瘤、皮膚萎縮和小凹等。治療原則有：1，宜早期手術，以盡快解除脊髓栓系，減少神經癥狀發生或阻止癥狀加重。2，手術切除骶尾部腫塊，防止外力對脊髓的直接壓迫而造成的損傷。
  語音時長 1:30”
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-07-31 6169次

• 什么是脊髓栓系綜合征
  正常情況下脊髓生長的部位位于脊柱管內，人體在生長發育過程中脊柱管的生長速度是要遠遠大于脊髓的生長速度的，因此脊髓下端相對于椎管下端位置會出現逐漸升高的情況。脊髓栓系綜合征是指的是患者往往表現為出現明顯的疼痛部位難以定位或位于腰骶部，并且出現向下肢放射的情況。成年人則主要表現為出現放射痛和觸電樣痛，疼痛常常因長時間久坐或軀體向前屈曲時出現加重的情況。有些患者表現為出現下肢進行性無力，行走困難以及伴有皮膚感覺異常，如皮膚感覺麻木或感覺減退，有的時候還會表現為出現尿頻，尿急，尿失禁，尿潴留。
  語音時長 01:18”
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2020-02-07 3330次

• 脊髓栓系綜合征患者需要做哪些檢查
  病情分析：脊髓栓系患者需要完善的檢查主要包括磁共振檢查、ct檢查、x線檢查以及神經電生理監測檢查。脊髓栓系患者常見的臨床表現有疼痛、肢體運動障礙、感覺障礙、大小便功能異常等等。意見建議：脊髓栓系患者要到正規醫院神經外科進行診治。手術松解是治療脊髓栓系的有效辦法，可以有效改善患者的癥狀，避免癥狀進一步加重。脊髓栓系患者如果出現癥狀，建議盡早手術治療。
  邢海龍 主治醫師濱州醫學院附屬醫院

  2020-07-15 902次

• 什么是脊髓栓系綜合征
  病情分析：脊髓栓系綜合征，是臨床上常見的脊髓畸形，屬于先天性發育畸形，可發生在任何年齡。正常人體脊髓位于腰椎1、2間隙以上，如果超過此界限，脊髓進入下腰椎椎管當中，稱為脊髓栓系狀態。形成脊髓栓系狀態的病因較多，如脂肪瘤、骨質異常等，可導致脊髓位置改變，引起脊髓栓系。如果脊髓栓系產生神經系統癥狀，則稱為脊髓栓系綜合征。意見建議：脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜，是多種先天性發育異常導致神經癥狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨床表現。建議盡早手術治療，因為手術的基本目的在于預防病情的進展及出現新的神經癥狀，而不是改善已有的癥狀，故宜盡早手術。
  李豪 主治醫師鄒平縣中醫院

  2020-07-05 1903次

• 脊髓栓系綜合征和癲癇有關系嗎
  脊髓栓系綜合征和癲癇一般沒有關系。脊髓栓系綜合征和癲癇是兩種不同的疾病，脊髓栓系綜合征主要跟先天性因素有關，如果發育過程中脊髓下方的圓錐位置不當，可能會產生此種癥狀，跟癲癇并不會相互影響，出現脊髓栓系綜合征后一般不會導致癲癇產生，但是可能會合并其他的疾病，比如脊柱裂、脊柱側彎等。
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2022-10-12 108次

• 先天性脊髓栓系綜合征最佳治愈年齡
  先天性脊髓栓系綜合征沒有最佳治愈年齡。早發現、早治療，大部分都可以治愈。脊髓栓系綜合征是指脊髓或圓錐受牽拉，產生了一系列神經功能障礙和畸形的綜合征，它的發病原因有先天和后天兩種。先天性原因有神經管閉合不全、脊膜膨出、膽脂瘤、終絲緊張等。一般通過手術治療，它的致殘率不高，死亡率也較低，建議患者及時進行
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-14 331次