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• 脊髓炎如何治療

  如果患者患了脊髓炎以后，最主要的治療，基本上就是圍繞這幾個方面來進行：第一，稱為對病原體的治療，也就是說，需要對致病的病原體進行治療，使用抗生素，使用抗病毒的藥，使用激素等等。第二，就是抗炎治療，那么抗炎治療本身，最主要的是用到激素和一些免疫抑制劑，當然這個使用是根據病情的發展來決定的。第三，就是功能的保護，或者對損傷的神經，進行相應的治療，在當中用的最多的主要是營養神經的藥物。

  

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  呂志勤 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-30 9272次

• 脊髓炎與哪些病易混淆

  得了脊髓炎以后的主要表現，是脊髓的損傷，如前面所說，可以引起運動方面的障礙，感覺方面的障礙，括約肌的障礙，和植物神經功能的障礙。那么這些問題的出現，和其他的一些疾病，有的時候是相重疊的。最常見的問題，我們需要和如下的疾病，做一些鑒別，比如說感覺出現問題的時候，我們常常需要，和脊髓的血管病來做鑒別，運動方面出問題的時候，我們常常需要，和灰質性的脊髓炎，也就是小兒麻痹來做鑒別。如果出現肌肉萎縮的時候，我們還需要和神經系統的變性病，來做鑒別，比如說肌萎縮側索硬化，進行性脊肌萎縮等等，這樣的一些疾病來做鑒別。如果伴有括約肌的障礙，那么我們有的時候，還要和一些脊髓壓迫的疾病，來做鑒別，和脊髓的腫瘤來做鑒別，不管怎么說，主要的鑒別還是看，患者有沒有感染的因素，有沒有炎癥的表現。

  

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  呂志勤 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-30 1757次

• 格林巴利綜合癥癥狀
  臨床表現一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多見。其他以急性，對稱性，進行性，肢體癱軟，主觀感覺障礙將反射減弱或消失為主癥，其他的還包括有運動障礙，四肢遲緩性癱是本病的最主要癥狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干，雙上肢和顱神經，肌張力低下，近端腸較遠端重。還有感覺障礙一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常如麻木刺痛感，燒灼感等，可先于癱瘓或同時出現，有反射障礙，四肢間反射多呈對稱性減弱或消失。還有植物神經功能障礙，初期和恢復期常有多汗，還有顱神經癥狀，半數患者有顱神經損害。
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  趙晶晶 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 6233次

• 格林巴利綜合癥表現
  格林巴利綜合征一般情況下之前都會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，以及疫苗的接種時突然出現劇烈的神經根疼痛，以頸肩，腰部以及下肢的多見，其他以急性進行性對稱性的軟癱為主要表現。主觀有感覺障礙，見反射減弱甚至消失，患者會出現運動障礙，四肢遲緩性癱是該病的一個主要癥狀，一般是從下肢開始出現的波及到軀干，雙上肢，顱神經，肌張力低效，近端腸比遠端重，通常在數日到兩周內病情發展到高峰，病情危重的在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓，甚至影響到呼吸肌，引起呼吸困難，吞咽障礙，會危及生命。患者還會有感覺障礙，一般情況下主要是出現肢體感覺異常，比如麻木，刺痛感，燒灼感。另外有可能會出現反射障礙。少數患者會因椎體術受累而出現病理反射，植物神經功能障礙表現有多汗這樣的癥狀。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-08 16429次

• 格林巴利綜合征與急性脊髓炎如何鑒別
  病情分析：格林巴利綜合征主要表現為弛緩性的癱患，者的肌張力是降低的，病理征是陰性的，腱反射是減弱的。急性脊髓炎表現為上運動神經元癱瘓，肌張力是增高的，病理癥是陽性的，腱反射是活躍的。意見建議：這兩者的鑒別是很重要的，除了進行病史詢問以及體格檢查之外，一般還需要完善肌電圖、神經傳導速度、腰椎穿刺、脊髓核磁共振等方面的檢查。這兩種疾病都比較重，一定要盡早治療。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-03-22 1503次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥與急性脊髓炎如何鑒別
  第1點格林巴利綜合征引起下運動神經元癱瘓，患者的腱反射是降低的，病理征是陰性的，肌張力是減低的。而急性脊髓炎是上運動神經元癱瘓，患者的肌張力是增高的，腱反射是活躍的，病理征是陽性的。第2點從感覺方面來講，格林巴利綜合征導致手套襪套樣的感覺減退，急性脊髓炎則有明顯的感覺平面，在平面以下出現明顯的痛溫覺
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 422次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次