并不是所有的癲癇病都是基因遺傳，有一些癲癇病，如果適合基因缺陷，染色體的異常有關，這些患者的癲癇可能具有遺傳敏感性，但是這些遺傳也分為常染色體顯性遺傳以及常染色體隱性遺傳，所以并不是所有的癲癇病都是100%遺傳。
還有一些患者如果是由于繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者由于顱腦外傷、腦出血、腦梗死或者因為受涼感冒勞累以后導致中樞神經系統的病變，比如腦炎的患者容易出現癲癇發作，這些繼發性因素導致的癲癇疾病往往不會出現基因的遺傳。不管是哪一種癲癇，都需要及時應用藥物進行治療。
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癲癇是遺傳嗎癲癇分為原發性癲癇和繼發性癲癇。首先講一下繼發性癲癇，所謂的繼發性癲癇是由于某些病因引起的，包括腦外傷還有些患者是感染腦膜炎或者腦炎、得了血管病包括腦溢血、腦血栓之后，這些會導致癲癇發生。而這一類的繼發性癲癇的患者是不會遺傳的。另一個就是原發性癲癇，這一類的患者找不到明確的病因，但大多數和遺傳因素關系相當密切。臨床上發現，患有原發性癲癇這類疾病的患者可能會遺傳給下一代，如果父母雙方或一方有引起癲癇發作的遺傳因素，或者家族中有遺傳或者熱性驚厥的患者，那么子代出現癲癇的可能性會比正常人大大增加。針對這類的原發性的癲癇是否會遺傳，隨著醫學技術的進步，可以進行一些基因的檢測分析，看看是否攜帶有遺傳這些基因、是否會遺傳給下一代。
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鄭水順
副主任醫師漳州市醫院
2020-05-14 6889次
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扁平足是基因遺傳嗎扁平足與基因遺傳有很大的關系，部分扁平足是基因遺傳。扁平足一般分兩大類，一就是先天性扁平足，這種情況與基因遺傳有很大的關系，一般都是父母足弓比較低平，孩子就可能容易出現扁平足的問題。扁平足還有一種情況，是成人獲得性扁平足，也就是它是后天的，是由于后天足部過度負重，或者患者也存在某些解剖結構上的易感因素，導致慢慢出現的扁平足。這種情況和基因有一定的關系，但是不像先天性扁平足那么大。因此，不管是先天性扁平足，還是成人獲得性扁平足，都有一定的遺傳傾向。
01:14
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2022-06-24 6416次
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小兒癲癇是遺傳么小兒癲癇是可以遺傳的，小兒癲癇的發生與遺傳因素有很大的關系，癲癇的遺傳方式是比較復雜的，包括了單基因遺傳，復雜遺傳，染色體異常等。但是其他原因也可以導致小兒癲癇的發生，例如腦損傷，是各種先天性或后天性導致的腦損害，腦發育異常，腦血管疾病以及感染，顱內占位病變，中毒，腦缺氧以及代謝性疾病等，都是可以導致小兒癲癇的發作的。語音時長 01:11”
蘇娟
主治醫師濟寧醫學院附屬醫院
2021-07-01 1274次
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癲癇需要基因檢測么并不是所有的癲癇都需要進行基因的檢測，只有懷疑患者癲癇發作有可能是因為基因缺陷、染色體的異常等因素導致的原發性的癲癇，這些患者才需要進行基因的檢測。還有一些患者為了避免出現癲癇的遺傳，也可以進行基因的檢測。如果患者是繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者因為存在中樞神經系統的感染或者顱腦外傷、腦出血、腦梗死等導致患者出現癲癇發作，這些患者往往不需要進行基因的檢測，患者只需要應用抗癲癇的藥物以及對患者的原發病進行積極的治療，患者需要規范的服用藥物。語音時長 01:08”
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-09-03 10363次
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癲癇是基因遺傳么病情分析：有一部分癲癇病是屬于基因遺傳導致的，此類癲癇病患者具有遺傳的敏感性，與基因缺陷和染色體異常有關系。但是這也分為常染色體隱性遺傳和顯性遺傳兩種。此外，后天如果有腦部腫瘤，寄生蟲感染等情況也會導致出現癲癇病。意見建議：建議有癲癇病的患者及時去醫院就診，需要先明確發病原因，然后再進行針對性的治療，如果有懷孕需求，需要先咨詢醫生再懷孕。
吳娜
副主任醫師吉林市人民醫院
2021-09-17 1404次
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癲癇需要基因檢測么病情分析：癲癇病不一定需要基因檢測，因為臨床上引起癲癇病的原因比較多。如果懷疑患者的癲癇病發作是由于染色體異常以及基因缺陷等原因導致的，那么，可以進行基因檢測來進行確定。比如腦部腫瘤或者寄生蟲感染引起的癲癇病，是不需要進行基因檢測的。意見建議：如果發現患者有癲癇病，最好及時帶患者去醫院做系統的檢查，應當先明確癲癇病的發作原因，然后根據病因來選擇相應的治療方法。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2021-09-19 2604次
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癲癇是基因遺傳么并不是所有的癲癇病都是基因遺傳，有一些癲癇病，如果適合基因缺陷，染色體的異常有關，這些患者的癲癇可能具有遺傳敏感性，但是這些遺傳也分為常染色體顯性遺傳以及常染色體隱性遺傳，所以并不是所有的癲癇病都是100%遺傳。還有一些患者如果是由于繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者由于顱腦外傷、腦出血、腦梗死或者
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 499次
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her2基因是遺傳嗎HER2也稱為c-erB2，人類該基因定位于染色體17q21，屬于原癌基因。原癌基因（細胞癌基因）是指存在于生物正常細胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達或不表達狀態，并發揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉變為
高銀光
主治醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2022-03-24 1619次
