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• 重癥肌無力患者是怎么回事

  重癥肌無力，是一個神經系統的免疫性的疾病，也就是說他的神經和肌肉接頭，出現了某種病變，引起了生物化學變化的一個病變，造成肌肉無力，影響了呼吸，影響了運動，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴重，它嚴重的影響了勞動力，嚴重的影響了生活起居，所以它是一個神經系統的，免疫性的疾病，比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經過檢查，抗體是陽性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說胸腺瘤等等，所以它是一個免疫性的疾病，是一個很重要的疾病。所以一旦發現，應當早期的發現、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 3451次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6843次

• 重癥肌無力怎么回事
  重癥肌無力是由于血液中抗乙酰膽堿受體抗體對乙酰膽堿受體的封閉，導致神經肌肉接頭處乙酰膽堿傳遞障礙引起的自身免性疾病，大多數合并胸腺異常。重癥肌無力的診斷要點是：第一，緩慢起病，受累的骨骼肌極易疲勞，活動后加重，休息或服用抗膽堿酯酶藥物后減輕或暫時好轉。第二，癥狀是晨輕暮重。第三，受累骨骼肌無力的范圍不能按神經分布解釋，一般沒有神經系統受損的癥狀和體征。第四，疲勞實驗，新斯的明試驗陽性。第五，重復電刺激出現動作電位遞減的現象，單纖維肌電圖間隔時間延長。第六，血中可以檢出抗乙酰膽堿受體抗體。在治療方面如果出現肌無力危象，應該保持呼吸道通暢，必要是做氣管切開和人工輔助呼吸，要積極防治呼吸道感染，注意生命體征的變化，加強支持療法。有胸腺瘤的應該手術切除，長期使用激素的患者注意一些并發癥。
  語音時長 01:37”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 7446次

• 重癥肌無力怎么回事
  重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙，所引起的自身免疫性疾病，其主要癥狀表現為眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等，治療方面應酌情，采用藥物治療和手術治療，可選擇膽堿、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白和中醫藥治療，也可采用血漿置換去除乙酰膽堿受體抗體，多數患者在胸腺切除后可獲得顯著改善。患者在治療中首先要有戰勝疾病的信心、積極配合醫生治療、定期復查、防患于未然，生活要有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重，注意休息、避免劇烈運動、保證充足的維生素和蛋白的攝入、清淡飲食，慎吃寒涼刺激食物，多食溫補之品也可選用健脾補腎的食品，以增強機體的免疫功能，如多食排骨湯，蛋類、栗子、核桃仁等。
  語音時長 1:43”
  趙微 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-17 13011次

• 重癥肌無力怎么回事
  病情分析：重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，主要是因為體內產生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者出現了肌肉無力的臨床表現。可以出現眼瞼下垂，看東西重影，可以出現全身的疲勞無力。意見建議：建議患者一定要及時就診，完善胸部CT、重復頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質激素。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-08-17 1201次

• 眼瞼重癥肌無力怎么回事
  眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，其中10%-20%可以自愈，絕大多數可能在起病2年內發展為全身型重癥肌無力。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-22 2405次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次