三尖瓣閉鎖,一般為先天發育異常,即胚胎在正常發育情況下,心內膜墊融合,將房室管平均分為左右兩個管口,并參與形成膜部,心室間隔和閉合心房間隔第一孔。三尖瓣從心內膜墊和右室心肌分化而成,在這個過程中三尖瓣發育異常,瓣葉退化變性,瓣葉組織缺乏,瓣孔被纖維組織包圍封閉,最終導致三尖瓣閉鎖。
一般分為三尖瓣閉鎖無右心房右心室間的交通,房間隔缺損或卵圓孔未閉,室間隔缺損或動脈導管未閉。三尖瓣閉鎖是先天性閉合,不存在瓣孔,僅在右心房底部見一小的凹陷,周圍被肌纖維所包圍,少數為纖維性或膜性結構。
三尖瓣閉鎖,一般為先天發育異常,即胚胎在正常發育情況下,心內膜墊融合,將房室管平均分為左右兩個管口,并參與形成膜部,心室間隔和閉合心房間隔第一孔。三尖瓣從心內膜墊和右室心肌分化而成,在這個過程中三尖瓣發育異常,瓣葉退化變性,瓣葉組織缺乏,瓣孔被纖維組織包圍封閉,最終導致三尖瓣閉鎖。
一般分為三尖瓣閉鎖無右心房右心室間的交通,房間隔缺損或卵圓孔未閉,室間隔缺損或動脈導管未閉。三尖瓣閉鎖是先天性閉合,不存在瓣孔,僅在右心房底部見一小的凹陷,周圍被肌纖維所包圍,少數為纖維性或膜性結構。
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