為你推薦

• 血小板輸注有什么注意事項

  輸注血小板的注意事項主要包括以下幾個方面：第一、輸血小板前要向患者本人或者患者家屬說明輸注血小板的意義及其風險，經本人或者患者家屬同意并簽字后才能輸注。第二、輸注血小板前要檢查病人的乙肝抗體、丙肝抗體、梅毒抗體和艾滋病抗體，了解病人輸血之前是否有這些血源性的傳染性疾病。第三、輸血小板的時候開始10分鐘之內輸注速度不能太快，觀察病人是否有不良的反應，如果沒有不良反應才能以正常的速度輸注，一般要求在半小時左右輸入完畢就可以。第四、輸血小板后有的病人會出現皮疹、瘙癢的情況，可能是對血小板過敏，可以及時給予抗過敏治療。

  

  01:43
  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-20 2802次

• 血小板增高需要治療嗎

  我們知道血小板，其實在我們的人體內，承擔著非常重要的作用，就是主要用于止血。血小板還有一個很重要的作用就是，它是一個炎性因子。血小板數目偏低的時候，我們其實人類是更容易出血的，但是血小板數目增高，對我們也有一些不利的影響。血小板主要的功能是在，止血過程當中，形成血小板血栓，血小板數目過高的時候，我們人類其實在出凝血方面，就容易形成失衡，當然了血栓性的疾病，可能是更容易出現。同時我們知道，在血栓形成以后，我們肌體會馬上激活纖維溶解系統，因為過長時間的血栓，會造成循環補償，組織缺血壞死，所以纖溶系統，其實是在血栓形成的當時就會激活。所以血小板增高，更容易發生血栓的同時，其實也是更容易發生出血的。因此血小板數目我們一般認為，最好維持在一個相對安全的水平，比如說四五十萬每微升以里，如果明顯的高于六十萬，我們認為是需要治療的。不管是用物理性的方法，還是用藥物的方法。

  

  01:45
  范蕓 主任醫師北京醫院

  2018-10-12 42989次

• 骨髓增生異常綜合征血小板下降
  骨髓增生異常綜合癥是一組抑制性的疾病，疾病與造血干細胞主要以病態造血、高風險項急性白血病轉換為特征，表現為難治性的一系或者是多系血細胞減少的血液病。一般情況下，任何年齡都可以發病，但是大約80%的患者大于六十歲。幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力疲倦。另外，大約60%的骨髓增生異常綜合征的患者有中性粒細胞的減少，由于同時存在中性粒細胞功能的減低，因此使患者容易發生感染，大約有20%的患者是死于感染的。另外有40%到60%的患者有血小板減少，而且隨著疾病進展，可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:22”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-09 3731次

• 骨髓增生異常綜合征血小板低
  骨髓增生異常綜合征是一種異質性的疾病，起源于造血干細胞以病態造血高峰現象急性白血病轉化為特征，主要表現為難治性的一系或是多系的血細胞減少。一般情況下任何年齡都可以發病，但是大約有80%的患者發病年齡大于六十歲，幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力、疲倦，大約能有60%的骨髓增生異常綜合征患者，有中性粒細胞的減少，由于同時存在著中性粒細胞功能低下.因此使患者容易發生感染，因此難使患者容易發生感染，大約有20%的患者是死于感染，另外有大約40%到60%的骨髓增生異常綜合征的患者有血小板的減少，隨著疾病的進展可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:18”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-20 4332次

• 骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
  需不需要輸血小板是要根據病情來看的。如果你存在明顯的出血癥狀的話是需要定期到醫院輸一些濃縮白血小板的。如果出現其他并發癥說要根據病因對癥治療。平時注意休息，要在醫生的指導下規范治療。不要自己盲目用藥。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-22 1801次

• 骨髓增生異常綜合征需要換血嗎
  如果出現嚴重的的貧血癥狀的話是要定期到醫院輸濃縮紅細胞。如果有出血癥狀的話，需要輸一些濃縮血小板。還有其他并發癥的話要對癥治療。骨髓增生異常綜合征一般采用異體造血干細胞移植。一部分可以治愈。但是這個也有一定的風險。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-22 1202次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次