發布時間：2025/05/19 來源：試管嬰兒輔助中心
深圳三代試管的胚胎遺傳學檢測費大概在2萬 - 4萬元。這是一個相對較高的費用，不過該技術涉及先進的檢測設備和專業的技術人員，且檢測過程復雜，包括對胚胎的活檢以及運用如高通量測序等高端技術進行基因檢測，所以收費較高有其合理性。
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具體來說，檢測費用會因不同的檢測項目、檢測機構以及胚胎數量而有所不同。如PGT - A（胚胎植入前非整倍性遺傳學檢測）、PGT - SR（胚胎植入前染色體結構異常檢測）和PGT - M（胚胎植入前單基因病檢測）的收費就存在差異。如果是針對單基因病的PGT - M檢測，因需要先做家系預實驗，費用會相對更高。另外，按組收費時，通常5 - 8個胚胎的檢測費用約2萬 - 5萬元，若檢測的胚胎數量超出或少于這個范圍，費用會相應調整。
必須做PGT檢測的人群
染色體異常的夫妻：夫妻一方或雙方存在染色體數目或結構異常，像平衡易位、羅氏易位等情況。這類染色體異常會使胚胎染色體異常的概率大幅增加，進而導致胚胎著床失敗、流產等不良妊娠結局。通過PGT檢測，可以準確篩選出染色體正常的胚胎進行移植，有效降低因染色體問題引發的各種風險，顯著提高試管嬰兒的成功率。
反復流產或試管失敗的患者：對于經歷過多次自然流產（≥2次）或試管嬰兒移植失敗的患者，胚胎染色體異常很可能是主要原因之一。PGT檢測能夠幫助找出胚胎染色體存在的問題，避免再次移植染色體異常的胚胎，從而提高后續移植的成功率，減少反復流產或移植失敗對患者身心造成的傷害。
高齡產婦：女性隨著年齡的增長，卵子的染色體異常概率會顯著增加。35歲以上的高齡產婦，其胚胎染色體非整倍體的發生率較高。進行PGT檢測可以幫助她們篩選出染色體正常的胚胎，提高胚胎著床率和活產率，降低流產風險，有助于高齡產婦成功生育健康的寶寶。
有單基因遺傳病史的家族：如果家族中有單基因遺傳病，如地中海貧血、血友病等，夫妻雙方可能攜帶致病基因。通過PGT - M檢測，可以在胚胎階段就檢測出是否攜帶致病基因，防止將單基因遺傳病傳遞給下一代，實現優生優育。
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