主動脈夾層系臨床危急重癥,發病率較低,起病高峰年齡是50~70歲左右,男性多于女性,本病死亡率較高。大部分患者在急性期死于惡性高血壓、心臟壓塞、心律失常等。本病一般不能自愈,因此早期診斷,早期治療非常必要。
主動脈夾層能自愈嗎
概述:
治療建議:
1、即刻處理:一旦發病,立即監測血流動力學指標,包括血壓、心率、心律以及血氧飽和度、機體出入水量,避免輸入過多液體引起肺水腫,采用鼻導管吸氧,凡是伴有心力衰竭和低血壓的患者,還應該監測中心靜脈壓以及心排血量。
2、對癥治療:及時的鎮痛處理非常重要,常用藥物為嗎啡、冬眠合劑,此外還要積極控制血壓和降低心率,一般主張將β受體阻斷劑和血管擴張劑聯合使用,可以有效的降低血管阻力,同時需動態監測心電圖變化。伴有休克的患者及時給予補充血容量。
3、介入治療:介入治療已經成為大部分主動脈夾層患者的優選方案,術后并發癥少,死亡率也明顯降低。
4、手術治療:主要是修補內膜撕裂口,防止夾層破裂所致大出血。
注:上述藥物在醫生指導下用藥。
注意:
1、主動脈夾層是不能自愈的,臨床如果救治不及時,死亡率很高。
2、伴有高血壓、冠心病的老年人群需要重點預防本病的發生。
以上內容僅供參考
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主動脈夾層主動脈夾層,主動脈夾層是一類非常非常兇險的疾病,由于我們的主動脈血管的內膜出現破口,血液經過這個破口,沖擊入我們血管動脈的內膜和外膜之間,形成了夾層,主動脈夾層分型分為兩大類,一類我們稱為Stanford分型,Stanford分型分為A型和B型,當主動脈夾層累及到升主動脈,我們稱之為A型,不累及升主動脈的我們稱為B型,第二類分型,我們稱之為DeBakey分型,DeBakey分型分為1型、2型、3型,DeBakey1型是指我們主動脈夾層,既累及我們深主動脈,也累及我們的胸降主動脈,DeBakey2型是主動脈夾層,只累及我們的升主動脈,DeBakey3型是只累及我們的胸降主動脈以下,稱為DeBakey3型,尤其我們可以看到DeBakey1型和2型合起來,就是StanfordA型,DeBakey3型就是StanfordB型。01:26
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主動脈夾層分類主動脈夾層分類根據DEBAKEY分類分為三類,它是根據破口位置及夾層累及范圍來分型的。一型,破口位于主動脈瓣瓣臟5厘米以內,近端累及主動脈瓣,遠端累及主動脈弓、降主動脈、腹主動脈,甚至達到髂動脈。二型,破口位置與一型相同,夾層局限于升主動脈。三型,破口位于左側鎖骨下動脈開口約2到5厘米,向遠端累及至髂動脈。根據其他分析可分為ab兩型,a型破口為于升主動脈,適合急診外科手術;b型夾層病變局限于腹主動脈或髂動脈,適合內科治療,開放手術或者是腔內治療。語音時長 1:20”
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主動脈夾層原因發生主動脈夾層最常見的就是高血壓,一直血壓沒有控制好,其他可以見于遺傳性的疾病,比如馬方綜合癥。主動脈夾層撕裂表現為疼痛,胸痛呈撕裂樣,非常的劇烈難以忍受。其它的疾病引起的胸痛不會如此的突然。其他血壓增高主要是由于累及腎動脈,造成腎動脈缺血,而且很難用藥物控制。如果原來有高血壓,疼痛,可以導致交感神經興奮,血壓難以控制。如果血壓降低的預后就很差,可能是迷走神經張力增高。那么主動脈夾層可以通過增強CT掃描,磁共振檢查或者是冠臟動脈造影也可以查出來。語音時長 01:30”
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主動脈夾層危險嗎病情分析:主動脈夾層是一項非常危險的疾病,出現了這樣的情況,患者很可能會出現心源性休克,以及會出現血管的破裂,造成心包壓塞,引發猝死,所以主動脈夾層非常兇險,死亡率非常高。意見建議:一旦出現主動脈夾層,一定要第一時間去治療,爭分奪秒爭取治療機會,要臥床休息,控制血壓以及心率,積極行外科主動脈置換手術或者主動脈支架植入術等治療。
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主動脈夾層遺傳嗎病情分析:主動脈夾層是不會遺傳的,主動脈夾層在臨床中并不是常見病,而主動脈夾層這種本身并不遺傳,引起遺傳的是引起主動脈夾層的原發病,所以主動脈夾層往往是在一個具有基礎病的家族中出現,引起其具有遺傳性誤區。常見的可引起主動脈夾層的遺傳性疾病為高血壓動脈粥樣硬化,因為高血壓可導致動脈壁長期處于應急狀態,最終形成壞死、夾層等病理變化。還可引起主動脈夾層遺傳性疾病疾病如馬方綜合征、埃勒斯-當洛斯綜合征、特納綜合征、系統性紅斑狼瘡等。意見建議:主動脈夾層非常危險,一旦確診應及時到醫院急診科、心臟大血管外科、心內科、重癥醫學科就診。同時要做好主動脈夾層的預防工作,戒煙戒酒,養成良好的生活習慣。
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