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概述：

多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為主要表現。

臨床表現：

1、骨骼損害：骨髓瘤細胞在骨髓中增生，激活破骨細胞，導致骨質疏松以及溶骨性破壞，骨痛是最常見的癥狀，以腰骶部位最多見，其次是胸背部、肋骨和下肢骨骼的疼痛。

2、感染：正常的中性粒細胞減少，免疫力下降，很容易發生各種感染，如細菌性肺炎、尿路感染，甚至敗血癥。

3、貧血和出血傾向：90%以上的患者會出現不同程度的貧血，部分患者以貧血為首發癥狀。鼻出血、牙齦出血以及皮膚紫癜多見，嚴重者可見內臟、顱內出血。

4、腎功能損害：常見的為蛋白尿、管型尿和急慢性腎功能衰竭。

對癥用藥建議：

1、化學治療：有癥狀的多發性骨髓瘤患者，一開始的是誘導化療，臨床常用的方案很多，如美法侖、潑尼松以及來那度胺合用，長春新堿、阿霉素以及地塞米松合用等。

2、造血干細胞移植：可以提高緩解率，改善生存期，常用于難治復發的患者。

3、骨病的治療：常用唑來膦酸，可以減輕骨痛。

4、腎功能不全：加強利尿，必要時進行透析治療。

以上內容僅供參考

多發性骨髓瘤

概述：

臨床表現：

對癥用藥建議：

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