地貧是指地中海貧血，在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血基因的危害一般有遺傳下一代、增加感染風(fēng)險(xiǎn)、骨骼發(fā)育異常等。
1、遺傳下一代：
珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是因?yàn)轶w內(nèi)的一種或幾種珠蛋白基因出現(xiàn)了突變，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，而且能夠通過基因遺傳給下一代，導(dǎo)致下一代也患有珠蛋白生成障礙性貧血。
2、增加感染風(fēng)險(xiǎn)：
如果遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因，會(huì)使患者出現(xiàn)貧血的現(xiàn)象，而長時(shí)間的貧血也會(huì)導(dǎo)致身體的免疫力下降，使發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。
3、骨骼發(fā)育異常：
遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成不足，使紅細(xì)胞的壽命明顯縮短，也會(huì)影響到骨骼的發(fā)育，出現(xiàn)臉部和顱骨發(fā)育畸形，還可能會(huì)使骨骼變脆，引發(fā)骨質(zhì)疏松或者病理性骨折的情況。
除了以上的危害外，還可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩、心臟異常等危害。如果遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因，發(fā)病后可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用羥基脲片、沙利度胺片、地拉羅司分散片等藥物治療，也可以選擇脾切除術(shù)、異基因造血干細(xì)胞移植術(shù)等。
