地貧是指地中海貧血,在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血基因的危害一般有遺傳下一代、增加感染風險、骨骼發育異常等。

1、遺傳下一代:

珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性的溶血性疾病,是因為體內的一種或幾種珠蛋白基因出現了突變,導致珠蛋白肽鏈合成障礙,而且能夠通過基因遺傳給下一代,導致下一代也患有珠蛋白生成障礙性貧血。

2、增加感染風險:

如果遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因,會使患者出現貧血的現象,而長時間的貧血也會導致身體的免疫力下降,使發生感染的風險明顯增加。

3、骨骼發育異常:

遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因會導致血紅蛋白合成不足,使紅細胞的壽命明顯縮短,也會影響到骨骼的發育,出現臉部和顱骨發育畸形,還可能會使骨骼變脆,引發骨質疏松或者病理性骨折的情況。

除了以上的危害外,還可能會出現發育遲緩、心臟異常等危害。如果遺傳了珠蛋白生成障礙性貧血基因,發病后可以在醫生的指導下服用羥基脲片、沙利度胺片、地拉羅司分散片等藥物治療,也可以選擇脾切除術、異基因造血干細胞移植術等。

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