91sao在线观看国产,91啦中文在线,国产精品乱看

先天性巨結腸的概述：

先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯于近端結腸，以致腸管擴張、肥厚，是小兒常見的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，本病的發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。本病有時可合并其他畸形。

先天性巨結腸的診斷依據：

1、新生兒出生后24小時以上仍無胎糞排出，經直腸指檢或灌腸后有“爆破樣”排便、排氣，并伴腹脹、嘔吐者，應疑診此病。

2、X線平片以及鋇灌腸：腹部立位平片多顯示低位結腸梗阻。鋇劑灌腸側位和前后位照片中可見到典型的痙攣腸段和擴張腸段，排鋇功能差，24小時后仍有鋇劑存留，若不及時灌腸洗出鋇劑，可形成鋇石，合并腸炎時擴張腸段腸壁呈鋸齒狀表現。

3、活體組織檢查：取距肛門齒狀線3cm以上直腸組織，病理檢查發現有異常增生的神經節纖維束，但無神經節細胞，此為診斷金標準。

先天性巨結腸的護理：

1、保持患兒肛門清潔，便后用生理鹽水棉球清潔肛門，不能兜尿布。

2、堅持排便訓練數月至數年，培養定時排便的習慣，每次力求排空大便，如連續2天未排便，可用開塞露通便。

3、調節好飲食種類，防止腹瀉。

以上內容僅供參考

先天性巨結腸是什么原因引起的

先天性巨結腸的概述：

先天性巨結腸的診斷依據：

先天性巨結腸的護理：

為你推薦