為你推薦

• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。

  

  01:40
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 49267次

• 甲亢引起血小板減少怎么回事

  有些甲亢的患者會出現血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發現，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。

  

  01:40
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-10 6825次

• 什么是原發性血小板減少癥
  原發性血小板減少性紫癜也叫原發性血小板減少癥，是一種免疫性的綜合征，常見的就是出血性疾病，血液循環中存在的抗血小板抗體使血小板過多的破壞引起的紫癜，而骨髓中巨核細胞正常或增高幼稚化。臨床上可以分為急性以及慢性兩種類型，二者發病機制及表現有顯著的不同，它的主要癥狀就是皮膚黏膜的出血同時可以伴有脾臟的增大，術后的出血都屬于血小板減少性紫癜。治療首先就是要糖皮質激素為主的首要治療，糖皮質激素治療無效的患者可以考慮應用切脾治療，還有免疫抑制劑治療。
  語音時長 01:02”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-12 7343次

• 原發性血小板減少癥
  血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類，原發性血小板減少癥是一種免疫性綜合病癥，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多引起紫癜，而骨髓中巨核細胞正常或增多幼稚化，臨床上可分為急性和慢性兩種，兩者發病機理及表現都有顯著的不同。
  語音時長 1:03”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-18 9022次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 原發性血小板減少性紫癜是什么
  原發性血小板減少性紫癜是免疫功能紊亂引起的血小板減少而導致的出血性疾病。是一種常見的出血性疾病，其主要特點是皮膚粘膜出血點、紫癜、淤斑、鼻出血、牙齦出血、嘔血、咯血、便血等癥狀，嚴重的可出現顱內出血。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-02 1903次

• 什么是原發性血小板減少癥
  原發性血小板減少癥是一種血液系統疾病，其特征在于血液中血小板計數明顯低于正常水平，而非由其他已知疾病或病因直接導致的繼發性減少。患者可能因血小板減少而出現凝血障礙，增加出血風險。以下是關于該病癥的幾點詳細說明：1、病因與發病機制原發性血小板
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-27 0次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 286次