產檢的無創是DNA產前檢測，通過收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創DNA產前檢測篩查準確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產的原因，同時大大提高健康嬰兒的出生比例。
產檢的無創是檢查什么的
董國榮主治醫師
朝陽市第二醫院婦科
2019-01-2528829次
概述：
適應癥：
根據以下適應癥，可以推薦無創DNA產前檢測作為非整倍性高危人群的篩查檢測：
1.母親已超過35歲。
2.超聲結果顯示非整倍性高危。
3.生育過三體患兒。
4.妊娠早期，妊娠中期或三聯篩查、四聯篩查呈現非整倍性陽性結果。
5.父母為平衡羅伯遜易位，胎兒是13三體綜合征或21三體高危。
不適用人群：
有下列情況的孕婦可能會嚴重影響結果的準確性。
1、胎齡小于12周的不適合。
2、夫婦一方有明確的染色體異常也不適合。
3、1年內接受過異體輸血、移植手術、同種異體細胞治療等。
4、胎兒超聲檢查提示結構異常需要進行產前診斷。
5、有遺傳性疾病的家族史，或提示胎兒罹患基因病高風險。
6、妊娠期有惡性腫瘤合并不建議做產檢的無創。
除上述不適用外，孕婦及其家屬可在完全知情同意的情況下，選擇孕婦外周血胎兒游離DNA的產前檢測。
以上內容僅供參考
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