問產檢耳聾基因是檢查什么的
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產檢耳聾基因是檢查什么的
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說B超，它其實在你整個懷孕的過程里面，所針對的內容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認是不是宮內早孕，胚胎的發育是否正常，是否長出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時期，B超它的重點也是不一樣的。
01:25
羅芳
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-07-10 15070次
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產檢抽血需要空腹嗎孕婦在產檢需要抽血的時候，到底是否需要空腹，得看抽血檢查的具體項目。比如女性是在剛懷孕的時候，需要檢查血HCG和孕激素等，判斷胚胎的生長情況，一般都不需要空腹。因為攝入飲食以后，并不會影響到體內的激素水平的分泌。如果女性是在懷孕3個月左右進行建卡，做全面產檢時，就需要空腹。產檢的時候要專門檢查肝腎功能和空腹血糖。肝腎功能和空腹血糖的檢查就要求空腹狀態下抽血檢測。在攝入飲食以后，會導致肝腎功能結果出現異常。如果在隨后的檢查過程中，需要定期檢查血常規，也是不需要空腹的。
01:23
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-23 2622次
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產檢無創是檢查什么的產前無創又稱為無創產前檢測技術，臨床上簡稱叫NIPT，它是根據孕婦血漿中胎兒游離的DNA進行基因片段的擴增，來篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。目前它主要是針對二十一三體，十八三體和十三三體的檢查，它的篩查的準確性較高，它的準確率可以達到90%以上，尤其對二十一三體它的準確率可以達到99%，是初步唐篩60%-70%的準確率不可比擬的。它主要適用于血清學篩查，也就是唐篩，適用常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦，不適宜進行羊水穿刺檢查的孕婦，而且孕周錯過了唐篩檢查的時間或錯過了常規產前診斷時間的孕婦的情況。但是無創并不是確診，它達不到百分之百的準確率，所以并不是無創檢查低風險以后，就沒有發生染色體異常疾病低風險的情況，所以大家要根據自己的情況慎重的選擇。語音時長 1:28”
王倩
主治醫師蚌埠市第三人民醫院
2018-09-25 17594次
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產檢需要做耳聾基因檢測嗎一般建議做耳聾基因檢測，尤其是有下列情況：第1種情況就是第1胎的孩子有先天性耳聾，那么她以后生第2胎的時候，臨床上是需要做耳聾基因檢測的，從而判斷這個孩子有沒有耳聾的可能。第2種情況就是夫妻雙方是耳聾基因攜帶者，那么生孩子的時候是需要做耳聾基因檢測的，臨床上這種情況比較多見一點。第3種情況，在懷孕期間應用了一些耳毒性的藥物或者說反復的有感冒等等一些疾病的出現，那么這種情況在產檢的時候，也建議做耳聾基因檢測。臨床上耳聾基因檢測也是一個非常常規的，非常簡單的檢查，它對判斷胎兒的耳聾情況以及出生后耳聾方面的指導具有很重要的意義。語音時長 01:16”
石彬
副主任醫師沈陽軍區總醫院
2020-09-23 10372次
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產檢的無創是檢查什么的產檢的無創DNA是檢查是否有染色體異常，若是年齡＞35周歲屬于高齡產婦需要行無創DNA檢查或是羊水穿刺，若是＜35周歲可以行唐篩檢查，若是唐篩異常再行無創DNA或是羊水穿刺明確診斷，并注意定期去正規三甲醫院產科檢查。
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-01-13 2902次
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產檢需要做耳聾基因檢測嗎病情分析：耳聾基因檢測不是作為一種強制性的產前檢查項目的。但是，如果存在家族性的先天性耳聾的情況，或者前一胎存在先天性耳聾的情況，就可以考慮選擇性地做耳聾基因檢測。意見建議：孕婦需要注意保持健康的生活方式，不要前往人群聚集的場所，避免遭受各種細菌、病毒的侵襲感染，適當鍛煉身體，改善體質情況。
滕華
副主任醫師江蘇省中西醫結合醫院
2020-06-26 2608次
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產檢的無創是檢查什么的產檢的無創是DNA產前檢測，通過收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創DNA產前檢測篩查準確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產的原因，同時大大提高健康嬰兒的出生比例。
董國榮
主治醫師朝陽市第二醫院
2019-01-25 10305次
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陰鏡檢是檢查什么的陰鏡檢查，即陰道鏡檢查，是婦科檢查中的一項重要技術，它如同宮頸健康的“偵查兵”，能夠幫助醫生深入觀察陰道和宮頸的內部情況，從而發現可能存在的問題。陰鏡檢查能夠直觀展現宮頸的外觀。通過放大和照明作用，醫生可以清晰看到宮頸的顏色、形態，檢查是否
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-11-28 0次
