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• 耳聾癥遺傳嗎?

  我們日常生活中可能都有這個經驗，很多人近視眼，高度近視眼，可能就會遺傳。如果出現聽力下降了會不會遺傳呢，聽力下降大多數并不遺傳。很多耳聾確實有遺傳，但是這種遺傳大多數是先天性的，比如他父母或者他的上一輩，前幾輩的直系親屬有耳聾的基因，那么他生下來他就會有一定的可能會出現耳聾。他如果是出現耳聾了，他就是一個顯性遺傳，他就是一個耳聾。也有可能他是潛在的，雖然他沒有耳聾，會遺傳給他的后代，這是有可能的。但一般來說，生下來聽力是好的，隨后出現一個突然的聽力下降，或者說是僅僅是因為中耳炎引起來的耳聾，或者是因為噪聲、爆震引起的耳聾，這個大多數情況下是不會遺傳給孩子的。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 4804次

• 耳聾會遺傳嗎?

  耳聾原因有很多，確實有一種耳聾就叫遺傳性耳聾，它是因為基因突變而導致的突變的基因，可能會隨著父母傳遞到下一代，導致子女也會出現耳聾。有可能只要是下一代就一定會有遺傳性耳聾，也有些是他攜帶了基因他沒有表現出來，等他再下一代會表現為耳聾。所以耳聾確實有些耳聾是可以遺傳的。但是如果是，我們并不是基因突變引起來的，而僅僅是因為感染、血栓等等這些引起的耳聾，這種耳聾一般來說它不會遺傳到下一代的。所以我們要分清楚到底是屬于遺傳性耳聾，是因為基因突變引起來的還是完全是因為藥物中毒、因為血栓、因為感染引起來的。如果因為這些引起來的，大多數是不會遺傳的我們要分清楚。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 5754次

• 遺傳耳聾檢查異常
  遺傳耳聾檢查異常就是相關方面的耳聾基因攜帶出現異常，將來有可能耳聾的風險可能會比較大，但是并不一定都出現耳聾，和遺傳因素有關。所以建議大家應該根據具體的情況綜合判斷，確定具體的問題，確定是否有采取措施的必要性。同時，遺傳性基因檢測，可以避免常規聽力篩查，所以不能檢查出致聾因素，而能夠第一時間發現耳聾易感基因的攜帶者和遲發性聽力損傷高危兒，應盡早進行相應的干預措施。
  語音時長 1:19”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-11 3667次

• 遺傳耳聾基因檢查
  遺傳性耳聾能通過產前篩查，新生兒篩查的方式，有效防控遺傳性耳聾患兒的出生，延緩已出生聾兒聽力下降，真正實現早期發現，早期診斷，早期干預，減輕社會和殘疾人家庭。遺傳性耳聾是掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題，而導致的聽力障礙，這種問題不僅影響患者本身，而且可以遺傳給后代，猶如一個隱形殺手在人群代代相傳。患有遺傳性耳聾的患兒其疾病的根源來源于基因缺陷的父母。父母的基因遺傳給患兒使其發病，但是父母親的聽力可以是正常的，也可以是不正常的。所以產前篩查是很有作用的。
  語音時長 1:25”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-11 4175次

• 耳聾遺傳嗎
  病情分析：有一部分耳聾存在遺傳性，如果是由于耳聾基因導致的，就可能會遺傳給下一代。如果是由于其他原因導致的，比如炎癥反應，外傷，聽骨鏈畸形，中耳膽脂瘤，這種情況一般是不會遺傳的。意見建議：發現耳聾之后，建議到耳鼻喉科就診，可以做聽力學檢測，耳內鏡檢查，顳骨ct檢查，這樣有助于判斷病情，然后進行針對性治療，有部分患者可以選擇藥物治療，有部分患者需要手術治療。
  李睿 主治醫師成都上錦南府醫院

  2021-10-13 2401次

• 耳聾會遺傳嗎
  病情分析：有可能會。耳聾是比較常見的一種耳鼻喉科疾病，導致耳聾的原因非常多，有一部分患者存在遺傳因素，比如先天性的耳聾基因攜帶，但是也有一部分患者是后天原因導致，就不具備遺傳性。意見建議：耳聾的患者需要做聽力學檢測，顳骨ct檢查，判斷聽力下降的程度和類型。在日常生活當中，需要盡量避免接觸噪音，避免佩戴耳機，而且需要定期復查聽力，觀察聽力的變化情況。
  李睿 主治醫師成都上錦南府醫院

  2020-06-18 2601次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者男女，均可以發病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損傷，這種耳聾很容易被認為是環境因素所導致的，或者認為是偶然因素所導致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當發現家族中有兩個以上人在
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 250次

• 遺傳耳聾怎么治療
  遺傳性耳聾的治療方法有以下幾種：一、聽神經再生還原療法，這種方法具有開竅通絡，益腎，解毒，活血，聰耳等功效，有針對性地運用中藥方劑以通絡解毒，養血化瘀，滋陰補氣，醇香開竅，驗證治療耳聾耳鳴，還有行氣開竅，改善內耳供血，增強而內代謝，提高毛細胞興奮性等，打通血液循環障礙，營養修復再生耳細胞，激活耳蝸神
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 189次