眼部肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病，指肌無力的癥狀局限于眼外肌。
眼畸形中的肌無力任何年齡均可起病，而相對的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性，其中的10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，而剩下的50%-70%中絕大多數(shù)可能在起病兩年內發(fā)展為全身型的重癥肌無力。
眼畸形的重癥肌無力患者是自身免疫系統(tǒng)的異常，臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病的患者體內許多免疫指標異常，經過治療后臨床癥狀消失，但是異常的免疫指標卻不見改變，這也是本病病情不穩(wěn)定，容易復發(fā)的重要因素。
第二個是內因的遺傳因素，近年來許多自身性疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關，而且與非相容性抗原復合物基因，如t細胞受體，免疫球蛋白，細胞因子凋亡等基因有關。
另外，外界的環(huán)境因素，比如環(huán)境污染造成免疫力下降，過度勞累造成免疫功能紊亂，病毒感染或使用氨基糖甙類的抗生素，或者青霉素等藥物可以誘發(fā)某些基因缺陷，也可以出現(xiàn)眼部的肌無力。
