鐮狀細胞病是一種遺傳性的血紅蛋白分子功能紊亂,所導致的一種疾病,當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞,血紅蛋白發生聚合扭曲變形成了鐮狀,這種變形允許紅細胞而從細胞間通過,導致下游組織營養受損,是一類遺傳性的疾病。

臨床表現主要是孕齡四個月后的胎兒的血紅蛋白開始下降,鐮狀細胞病數增多,一方面表現為慢性溶血性貧血,另一方面由于毛細血管,微血栓形成而引起疼痛的危象,是一個慢性溶血貧血的過程。針對這種情況治療沒有什么的特殊的根治措施,主要是增強體質,防止感染,預防水電解質的平衡紊亂。

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