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• 血沉正常能排除哪些病

  可以說(shuō)血沉正常，你什么病都不能排除。因?yàn)槲覀冄辆褪羌t細(xì)胞沉降率，這個(gè)血沉指標(biāo)它只是說(shuō)是很多疾病里面的伴隨的一種查血的指標(biāo)，它是次要指標(biāo)不是主要。同時(shí)我們還把血沉作為一個(gè)判斷藥物臨床療效的參考指標(biāo)。那么血沉升高多見(jiàn)于比如任何部位的感染，血沉?xí)?。?dāng)然最多見(jiàn)的是風(fēng)濕免疫，還有腫瘤，這些指標(biāo)都會(huì)高。是不是說(shuō)這些指標(biāo)，血沉正常就不是這些病，不是的。大家到醫(yī)院去看病的時(shí)候，我們檢查得了這個(gè)病的病人都不會(huì)只單純查血沉，都是查相應(yīng)的很多指標(biāo)，其實(shí)這么多指標(biāo)一起來(lái)看的時(shí)候，才能判斷是哪一種病。所以單獨(dú)的血沉高或者血沉低，都不能診斷什么。

  

  01:16
  王進(jìn)軍 副主任醫(yī)師武漢市中醫(yī)醫(yī)院

  2018-10-31 27078次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16923次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并且進(jìn)行生物信息的分析和對(duì)比，來(lái)得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2020-05-13 4800次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 21134次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除腦癱嗎
  通常情況下，做無(wú)創(chuàng)DNA的話(huà)，主要是用來(lái)排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導(dǎo)致出現(xiàn)的胎兒畸形，但是對(duì)于腦癱患兒來(lái)說(shuō)，僅僅是通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA，難以做出準(zhǔn)確的判斷，多數(shù)情況下需要等孩子出生以后，根據(jù)孩子的整體狀況，包括智力發(fā)育水平，肢體運(yùn)動(dòng)功能，以及是否有存在腦癱患者獨(dú)特的固定姿勢(shì)，比如說(shuō)痙攣性斜頸等。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-01-02 2301次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除唇腭裂嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查并不能排除唇腭裂。無(wú)創(chuàng)DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無(wú)相關(guān)。意見(jiàn)建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導(dǎo)致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導(dǎo)致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴(yán)重的胎兒畸形，通過(guò)出生以后的手術(shù)修補(bǔ)，對(duì)于遠(yuǎn)期發(fā)育并沒(méi)有影響。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2020-06-28 1602次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查手段，能夠高效、安全地檢測(cè)胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)技術(shù)通過(guò)分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準(zhǔn)確識(shí)別出胎兒是否存在染色體數(shù)目異常，尤其是21-三體綜合
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查技術(shù)，能夠通過(guò)分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項(xiàng)技術(shù)主要能檢測(cè)出以下疾?。菏紫仁?1-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的，表現(xiàn)為智力低下、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-24 0次