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• 白血病是什么？

  白血病實際上就是老百姓所說的血癌，是血液系統的一種癌癥。白血病主要是造血系統里產生了白血病細胞，腫瘤細胞。這些腫瘤細胞大量的增生，壓制正常的血細胞，比如紅細胞、血小板的產生，打個比方，街上的壞人多了，好人就少了。所以白血病是血液系統的腫瘤，惡性度非常高，發展迅速，來勢兇猛，治療起來難度也很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 50655次

• 白血病類型

  白血病，顧名思義就是血液里的癌癥、血癌。所以它跟其他的腫瘤一樣，也是一種惡性的腫瘤，只不過是發生在造血系統，所以我們老百姓通常講就是血癌。它也分好多的類型，現在大體上是分兩大類，一個是淋系白血病，一個是非淋系白血病。其他少見的白血病，像慢性的淋巴白血病、慢性的粒細胞白血病，這些都相對病情比較緩慢緩和。急性的白血病病情比較兇險，起病急、病情重、預后差，所以必須立即得到有效的根治治療才行。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 22676次

• 兒童白血病融合基因
  白血病融合基因是白血病的分子生物學特異性標志。通過檢測白血病融合基因急性骨髓細胞白血病aml急性淋巴、細胞白血病all、慢性粒細胞性白血病cml、慢性粒單核細胞性白血病cmml、骨髓增生異常綜合癥mds等白血病類型的分子分型，提供臨床參考，并對于后評估和個體化用藥提供指導，利用熒光pcr平臺對患者的骨髓或外周血標本進行融合基因的檢測。根據權威文獻總結出到五十種常見且與臨床診斷和相關的基因全面覆蓋95%以上的白血病融合基因型，用于補充mac方法學中的不足。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-23 5211次

• 白血病融合基因檢測
  白血病是一組高度異質性的惡性血液腫瘤性疾病。其中，與疾病相關的融合基因是分子生物學特異性的標志，與疾病早期的確診，療效評測，預后評估等息息相關。所以，白血病的病人檢查融合基因是非常有必要的。因為大部分白血病的患者存在著染色體結構的畸變，包括缺失，重復，倒位，易位等，進而導致原癌基因以及抑癌基因結構變異，原癌基因激活或者是抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。有些基因是調控細胞增殖，分化和凋亡的轉錄因子，當基因發生變異，直接影響了下游信號傳遞途徑，導致細胞增殖能力增強，凋亡障礙，分化障礙等，產生白血病的表型。所以，如果是融合基因有問題，將影響到白血病的治療和預后，進行白血病融合基因的檢測是非常重要的。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-06 10062次

• 什么是慢粒白血病
  慢性粒細胞白血病是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是造血干細胞克隆性異常。外周血粒細胞顯著增多，并且能伴有不成熟性。臨床上通常有明顯的脾臟腫大，病情發展緩慢，可以找到費城染色體和bcr-abl融合基因。一般分為慢性期、加速器和急變期。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-26 3003次

• 慢粒白血病是什么病
  病情分析：慢粒白血病是一類起源于多功能造血干細胞的惡性克隆性疾病。慢粒白血病往往起病緩慢，早期可無明顯臨床癥狀，隨著病情發展可出現白細胞異常增高、貧血、感染、脾大等。意見建議：發現血細胞異常尤其是無明原因的白細胞進行性增高時，要及時行肝、脾B超檢查，了解肝、脾體積，必要時行骨髓涂片、染色體、BCR-ABL融合基因檢測，及早診斷及早治療，以免耽誤診斷，慢粒白血病一旦進入急變期，預后極差。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-02-25 1502次

• 慢粒融合基因轉陰標準
  慢粒融合基因轉陰標準一般為BCR-ABL1拷貝數<25或BCR-ABLI/ABL1比值<0.001。慢性粒細胞白血病患者的早期沒有自覺的癥狀，因健康檢查或者是其他疾病就診的時候才發現血象異常或者是脾臟腫大而被確診，大約有95%以上的慢性粒細胞白血病，細胞中出現費城染色體，就是九號染色體長
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-02-23 4120次

• 白血病融合基因陰性什么意思
  白血病融合基因陰性一般表示沒有檢測到或檢測到的量極少的特定物質或微生物。融合基因檢測一般是用于判斷染色體異位是否引起白血病等相關疾病的重要診斷標準之一，如果出現白血病融合基因陰性一般是指身體中沒有基因突變，此時，白血病處于早期階段，病情較輕。也可能表明身體已經改善，疾病已達到深度緩解，病情相對穩定，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 390次