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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19551次

• 再生障礙性貧血遺傳嗎

  我們也遇到過，一家子爸爸媽媽再障，其中有的孩子，或者是叔叔、哥哥、兄弟姐妹，或者是是親屬之間有再障的，這就是帶來一個問題，叫做再障的易感性。其實這是重要的課題，比方說現在我們對于三系減低，再障的孩子常規都要做做染色體，骨髓的染色體，基因突變的二代測序檢測，看看是否有他相應的基因突變，在里邊的問題。國際上也在做這方面的研究，我想隨著研究的，越來越普及和深入，這些數據都可以拿出來，所以是否有遺傳，還待以后的數據來回答。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 3912次

• 再生性障礙貧血
  再生障礙性貧血是一種骨髓造血衰竭的綜合癥，可以發生于各個年齡組，但是老年人的發病率是最高的，再生障礙性貧血可以分為先天性以及獲得性兩種類型的。先天性的再生障礙性貧血比較罕見，主要包括范可尼貧血，先天性角化不良和先天性純紅細胞再生障礙性貧血，絕大多數再生障礙性貧血屬于獲得性的，它根據病情又可以分為重型和非重型兩種類型。常見的一些原因主要是一些有毒的化學物質，藥物，輻射還有病毒感染，以及某些特定的疾病，可能會損傷骨髓，增加患有再生障礙性貧血的一些風險。貧血可以在數周或數月內緩慢形成，也可能突然發作。重型再障病情非常嚴重甚至有可能是致命的，所以一定要盡早的進行治療。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-23 7107次

• 再生性障礙性貧血表現
  首先，對于再生障礙性貧血，主要是由于各種理化因素，還有一些藥物因素引起的造血功能衰竭綜合征。疾病主要是以外周血的貧血，出血還有感染為主要的一個臨床表現。貧血多數是呈正細胞正色素性的貧血，也可以呈輕度的大細胞性貧血紅細胞，可以出現輕度大小不一，但是沒有明顯的畸形和多染的現象，一般也沒有幼紅細胞的出現。網織紅細胞絕對值和比例是顯著減少的，而中性粒細胞數和血小板數也可以出現減少的情況。骨髓細胞學顯示，就是紅細明顯的增生不良。骨髓活檢可以發現有骨髓的組織是黃白色的，主要是脂肪組織，淋巴細胞和非造血細胞為主的。
  語音時長 1:18”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-25 2485次

• 再生性障礙貧血嚴重嗎
  病情分析：再生障礙性貧血屬于血液系統造血功能衰竭的疾病，該病是很嚴重的。該病由于骨髓造血功能障礙，外周血可出現三系減少，臨床表現為貧血、出血、感染等癥狀。重型再生障礙性貧血起病急，進展快，部分患者最終死于敗血癥和腦出血。意見建議：一旦確診為再生障礙性貧血，一定要及時接受正規治療。對于小于40歲的重型再生障礙性貧血，給予抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺細胞球蛋白聯合環孢素治療，盡早行異基因造血干細胞移植。如果是非重型再生障礙性貧血，可給予環孢素、雄激素治療。
  陳亮 副主任醫師內蒙古包鋼醫院

  2020-08-17 1602次

• 再生性障礙性貧血是白血病嗎
  再生障礙性貧血指的是原發性的骨髓造血功能衰竭綜合征，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染，免疫抑制治療是有效的。再生障礙性貧血可以分為重型再障和非重型再障，白血病是起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病。因此，再生障礙性貧血和白血病的是兩個完全不同的疾病。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-26 1501次

• 小兒障礙性貧血好治嗎
  小兒障礙性貧血一般是好治的。小兒障礙性貧血一般指的是再生障礙性貧血，可能是遺傳因素、化學藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征。患者表現為貧血、出血、乏力、頭暈等癥狀，需要及時就診，通過血常規、骨髓穿刺、骨髓活檢
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 44次

• 兒童再生障礙性貧血好治嗎
  兒童再生障礙性貧血一般好治，患病以后只要通過正確的治療可以將疾病控制在正常范圍內，甚至達到治愈的目的。兒童再生障礙性貧血是一種因多種原因導致骨髓造血功能減退所致的血液疾病，病因主要分先天遺傳因素和后天獲得性因素，致病因素主要有病毒感染、化學藥物、長期接觸輻射以及身體免疫異常等，患病以后容易導致患者出
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 80次