兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區別

兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區別主要存在于病因和癥狀等。

1、病因不同:兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起,但絕大多數患者是獲得性的,可能由化學藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,體內珠蛋白鏈比例失衡,引起正常血紅蛋白合成不足,同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩定產物,導致紅細胞壽命縮短,從而引發了地中海貧血。

2、癥狀不同:兒童再生障礙性貧血主要表現為蒼白、乏力、頭暈、心悸和氣短,非重型兒童再生障礙性貧血起病和進展較緩慢,病情較輕。重型兒童再生障礙性貧血起病急,進展快,病情重,少數可由非重型兒童再生障礙性貧血進展而來。而地中海貧血病情較輕患者可無異常或僅有輕微貧血癥狀,病情較重者可有疲乏無力、肝脾腫大、黃疸、發育異常等表現,甚至還可能導致死亡。

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