地中海貧血并非再生障礙性貧血。
地中海貧血與再生障礙性貧血是兩種不同的血液疾病，它們在發病機制、臨床表現以及治療上均存在顯著差異。
地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。此病多發于地中海沿岸國家，我國南方沿海地區也可見到。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧則需采取輸血、去鐵治療或干細胞移植等方法。
再生障礙性貧血則是一種可能由不同病因和機制引起的骨髓造血功能衰竭癥。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染綜合征。此病的發生可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。治療再生障礙性貧血的方法包括免疫抑制劑治療如環孢素A、抗胸腺細胞球蛋白等，以及促造血治療如雄激素、造血生長因子等。
綜上所述，地中海貧血與再生障礙性貧血的區別主要體現在：
1、發病原因不同，前者主要為遺傳性因素，后者則可能由多種內外因素引發。
2、臨床表現上，地中海貧血患者常有肝脾進行性腫大、黃疸，并有發育不良等表現；再生障礙性貧血則主要表現為貧血、出血和感染。
3、在治療手段上，兩者也存在明顯差異，地中海貧血重型患者可能需依賴長期輸血和去鐵治療，而再生障礙性貧血則可能需使用免疫抑制劑和促造血藥物。
因此，地中海貧血并非再生障礙性貧血，是兩種不同的疾病實體。
