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• 腦基底節出血嚴重嗎

  基底節出血是很嚴重的。大腦的基底節，包括了錐體外系的兩大系統里邊，有古紋狀體，有新紋狀體，一旦有了緊急情況下的腦出血的表現，這個出血灶早期它是一個刺激征，中后期它就是一個損毀征。它的出血血腫壓迫了細胞，會造成細胞的損害死亡，甚至會出現了不可逆的很大的病灶，會造成臨床上的錐體外系的一系列的癥狀和體征。這個時候應該在急診的情況下，由專業的醫師進行確診，比如說拍CT，拍核磁定位，定性，準確的診斷之后，采取有力的措施，盡量地挽回他的損害。盡量使不可逆的癥狀越少越好。那么搶救的得體，治療方法及時，可以收到很好的效果，盡量造成不必要的一些個后遺癥，和各種系神經系統的損害。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-02-02 28789次

• 基底節區腦出血的癥狀

  基底節區腦出血的癥狀，基底節是大腦半球深部的比較重要的結構，基底節區腦出血的常見癥狀，主要有以下幾個方面，最為典型的，可能會出現三偏癥，也就是說病灶對側出現偏癱，對側出現偏身麻木。另外病灶對側出現偏盲的癥狀，如果大量的出血，可能會導致患者的意識障礙。腦出血可能也會破入腦組織，進入側腦室，引起繼發性的蛛網膜下腔出血。一般來講，基底節區出血，直接破入腦皮質的比較少見，基底節區腦出血，又分為以下三類：第一，鞘核出血。鞘核出血，主要是紋狀動脈，外側支破裂，通常會引起對側肢體，運動功能缺損，持續性同向性偏盲。另外可以出現，雙眼向病灶對側凝視不能，另外優勢半球，可能會出現失語的癥狀；第二，丘腦出血，丘腦出血常常是由于丘腦膝狀動脈，還有丘腦穿通動脈破裂所引起的。那么比較典型的，會出現丘腦三偏征，也就是對側明顯的感覺障礙，短暫的同位性偏盲。另外丘腦可能還會出現語言功能障礙，也會出現共濟，也就是運動功能障礙，運動不協調；第三，尾狀核頭部出血，相對來講尾狀核頭部出血，癥狀比較少見，主要表現為頭痛、嘔吐，輕度腦膜刺激癥。一般來講，沒有明顯的癱瘓，但是癥狀有時候，與蛛網膜下腔出血比較類似，上述就是基底節區腦出血，常見的臨床表現。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-15 17929次

• 皮質基底節變性
  皮質基底節變性是一種慢性進展性神經變性疾病，以不對稱發作的舞動性強直綜合征、失用、肌張力張力障礙，以及姿勢異常為其臨床特征，在疾病早期常被誤診為Parkinson病或者是其他變性疾病。臨床表現主要是不對稱性強直、少動，伴不自主運動和皮層功能減退，后又有類似報道病例。CBD一般成人起病，發病年齡是40-70歲，平均60歲，病程4-8年，平均5.9年。臨床上可見進行性帕金森綜合征，明顯不對稱的大腦皮質和基底節受損癥狀和體征，其病理改變為神經元和膠質細胞中異常tau蛋白的蓄積。這個病的臨床癥候群包括錐體外系受損，額頂葉高級神經功能障礙、核上性眼球運動障礙、錐體束受損。診斷建議：肢體肌張力異常，觀念運動性失用，肌陣攣，不對稱性運動，強直綜合征，晚發的步態或平衡障礙為診斷的最佳指標。
  語音時長 1:48”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-27 9060次

• 基底節區腦梗死，基底節位置
  基底節又稱基底神經節，是埋藏在兩側大腦半球白質深部的一些灰質核團，主要包括尾狀核、豆狀核、屏狀核以及杏仁復合體。尾狀核外形側面觀略呈豆點狀，頭部膨大，全長與側腦室的前腳、中央部和后角伴行，分為頭、體和尾3部分。尾狀核和豆狀核合稱為紋狀體，豆狀核外形近似栗板，又分為殼核和蒼白球兩部分，殼核是高血壓腦出血好發部位。尾狀核和殼核合稱為新紋狀體，蒼白球為舊紋狀體。杏仁核是基底神經節中發生最古老的部分，稱為古文狀體。基底節是主管平衡協調的錐體外系統中的中繼站，不僅各核之間有密切的纖維聯系，還與大腦皮質、小腦等亦有密切的信息傳遞，協同調節隨意運動、肌肉的緊張度和姿勢反射，同時還參與復雜行為的調節。
  語音時長 1:39”
  孫瑞英 主治醫師保定市第一中醫院

  2018-09-21 9979次

• 什么是基底節區腦出血
  基底節區腦出血和丘腦是高血壓性腦出血的兩個常見部位，典型可見三偏體征，病灶對側偏癱，偏身感覺障礙和偏盲等，大量出血可以出現意識障礙，也可穿破腦組織進入腦出現血性腦脊液，直接穿破皮質者不常見，其診斷，中老年高血壓患者在活動或情緒激動時突然發病，迅速出現偏癱，失語等急躁神經功能障礙的缺失征兆以及嚴重頭痛，嘔吐，意識障礙的高度提示腦出血可能，ct檢查可以確診。
  杜柏 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-07 3901次

• 什么是基底節區膠質瘤
  病情分析：基底節區的膠質瘤，通常情況下指的是膠質瘤腫瘤生長的位置，位于基底節區，往往會影響到患者的肢體運動功能。意見建議：對于這個部位的膠質瘤來說，相對來說手術的難度較大，在手術以后患者容易出現一系列癥狀和體征，甚至有可能會導致患者出現肢體運動功能障礙，建議最好請有豐富手術經驗的醫師選擇手術治療。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-02-24 3702次

• 皮質基底節變性
  皮質基底節變性是一種慢性進展性神經變性疾病，以不對稱發作的舞動性強直綜合征、失用、肌張力張力障礙，以及姿勢異常為其臨床特征，在疾病早期常被誤診為Parkinson病或者是其他變性疾病。臨床表現主要是不對稱性強直、少動，伴不自主運動和皮層功能減退，后又有類似報道病例。CBD一般成人起病，發病年齡是40
  許蘭萍 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-03 305次

• 皮質基底節變性
  通常皮質基底節變性（CBD）是一種罕見的、進行性的神經退行性疾病，主要影響大腦皮質和基底節區域。該病以運動障礙、認知功能下降和語言障礙為特征，對患者的生活質量造成嚴重影響。目前，雖無根治方法，但通過綜合治療，可以有效緩解患者癥狀，延緩病情進
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-02-14 0次