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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22472次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6854次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  全身重癥肌無力，沒有什么其它特別的稱號，就叫做重癥肌無力全身型，這個概念被廣泛的認可的。主要是患者出現全身明顯的疲勞無力，也可能出現眼瞼下垂，視物重影，眼球活動障礙。還可能出現吞咽困難，飲水嗆咳等相關的臨床癥狀。這種疾病是神經內科比較常見的疾病，也屬于神經系統自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常，比如有些胸腺瘤，有研究證實這可能是免疫應答起始的地方，體內產生了大量的異常抗體，從而造成了臨床表現。這種患者需要完善肌電圖，胸部CT以及新斯的明試驗，需要在神經內科醫生的指導下進行正規的治療。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-11-05 1310次

• 全身型重癥肌無力癥狀
  重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處，傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕，臨床表現顯著特點是肌無力于下午或傍晚，勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種現象稱之為晨輕，暮重。
  語音時長 1:05”
  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 3138次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  病情分析：這種疾病還可以被稱為神經肌肉接頭遞質傳遞障礙病，此類患者需要及時醫治，越早治療，將來的預后會越好，這些患者還需要完善胸部CT等輔助檢查，以明確是否存在胸腺瘤。意見建議：建議此類患者需要及時就診，還需要應用藥物進行治療，如果沒有禁忌癥，可能需要應用溴吡斯的明等藥物，患者平時要調整自身的情緒，避免緊張和焦慮，還要多注意休息。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-27 601次

• 重癥肌無力是什么病
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關。患者的主要癥狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規，尿常規，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-23 802次

• 全身重癥肌無力還可稱什么病
  目前沒有別的稱呼，是一種自身免疫性神經-肌肉接頭疾病，以骨骼肌出現逐漸加重的無力現象為主要臨床表現，偶可累及心肌，可以合并胸腺瘤。重癥肌無力應及時就醫，防止重癥肌無力危象發生。常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用糖皮質激素以及硫唑嘌呤等
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發展。該病癥的核心問題在于神經肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2025-01-23 0次