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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22472次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6854次

• 全身型重癥肌無(wú)力癥狀
  重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處，傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕，臨床表現(xiàn)顯著特點(diǎn)是肌無(wú)力于下午或傍晚，勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種現(xiàn)象稱之為晨輕，暮重。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-28 3138次

• 重癥肌無(wú)力輕度全身型
  這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒(méi)有假性球麻痹的表現(xiàn)，沒(méi)有咀嚼和吞咽困難以及構(gòu)音不清。雖說(shuō)這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微，可能表現(xiàn)為表情淡漠，苦笑面容頸部發(fā)軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會(huì)有一定的困難。對(duì)于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來(lái)治療，有選擇方面膽堿抑制劑，能夠起到對(duì)癥的作用，但是一般不會(huì)單獨(dú)用藥，一般都是從小劑量開(kāi)始，常用的有甲基硫酸。免疫抑制劑常用的是腎上腺皮質(zhì)類固醇激素，強(qiáng)的松甲基強(qiáng)的松龍等，還有環(huán)孢素a、環(huán)磷腺胺、硫唑嘌呤，另外靜脈注射免疫球蛋白，免疫球蛋白中有多種抗體，可以中和自身抗體調(diào)節(jié)免疫功能，起到對(duì)癥治療的作用，還可以采用適當(dāng)?shù)闹嗅t(yī)藥進(jìn)行治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-02 2322次

• 全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病
  病情分析：這種疾病還可以被稱為神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)傳遞障礙病，此類患者需要及時(shí)醫(yī)治，越早治療，將來(lái)的預(yù)后會(huì)越好，這些患者還需要完善胸部CT等輔助檢查，以明確是否存在胸腺瘤。意見(jiàn)建議：建議此類患者需要及時(shí)就診，還需要應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，如果沒(méi)有禁忌癥，可能需要應(yīng)用溴吡斯的明等藥物，患者平時(shí)要調(diào)整自身的情緒，避免緊張和焦慮，還要多注意休息。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 601次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?；颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?；颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規(guī)，尿常規(guī)，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 802次

• 全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病
  全身重癥肌無(wú)力，沒(méi)有什么其它特別的稱號(hào)，就叫做重癥肌無(wú)力全身型，這個(gè)概念被廣泛的認(rèn)可的。主要是患者出現(xiàn)全身明顯的疲勞無(wú)力，也可能出現(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，眼球活動(dòng)障礙。還可能出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳等相關(guān)的臨床癥狀。這種疾病是神經(jīng)內(nèi)科比較常見(jiàn)的疾病，也屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 146次

• 全身重癥肌無(wú)力還可稱什么病
  目前沒(méi)有別的稱呼，是一種自身免疫性神經(jīng)-肌肉接頭疾病，以骨骼肌出現(xiàn)逐漸加重的無(wú)力現(xiàn)象為主要臨床表現(xiàn)，偶可累及心肌，可以合并胸腺瘤。重癥肌無(wú)力應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，防止重癥肌無(wú)力危象發(fā)生。常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用糖皮質(zhì)激素以及硫唑嘌呤等
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次