小兒馬方綜合征怎么治

概述:

小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積,影響彈力纖維和其他結(jié)締組織纖維的結(jié)構(gòu)和功能,使相應(yīng)的器官發(fā)育不良、功能異常,常染色體顯性遺傳,患者身高明顯超出常人且消瘦,四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱,足部有明顯的外翻,伴有心血管系統(tǒng)的異常,特別是合并心臟瓣膜方面的疾病,還可能會(huì)發(fā)生主動(dòng)脈瘤。

癥狀:

1.骨骼和肌肉異常:患者身高明顯超出常人且消瘦,四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱,足部有明顯的外翻,足趾細(xì)長如蜘蛛指(趾)樣,肌張力明顯減低,呈無力型體質(zhì)。

2.韌帶和關(guān)節(jié)松弛:如果出現(xiàn)韌帶松弛的話,容易受傷或者是產(chǎn)生無力的現(xiàn)象,如果已經(jīng)影響到關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,而且影響到了關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)功能,那么可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)的力量平衡,產(chǎn)生失衡的情況。

3.外貌異常:面容憔悴、無力,耳朵比常人大并且雙耳位置較低,外耳常常存在畸形,眉弓較突起,但智力正常。

治療:

1.畸形:可選擇手術(shù)治療,眼部、心血管、骨骼等畸形可選擇手術(shù)治療以糾正。

2.心血管疾?。嚎蛇x擇抗心律失常藥等藥物治療,藥物治療可延緩或推遲心血管病變的發(fā)展,防治室性心律失常,可用β受體阻滯藥。

以上內(nèi)容僅供參考

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